SARS-CoV-2 BA.2変異体突然変異S371L/Fの観測された脱出に対する構造的動的説明【JST・京大機械翻訳】

Miller, N. L.; Clark, T.; Raman, R.; Sasisekharan, R.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202209605793747 整理番号：22P0316430

SARS-CoV-2 BA.2変異体突然変異S371L/Fの観測された脱出に対する構造的動的説明【JST・京大機械翻訳】

A structural dynamic explanation for observed escape of SARS-CoV-2 BA.2 variant mutation S371L/F

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発行年： 2022年03月02日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月02日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

SARS-CoV-2 OミクロンサブバリアントBA.1とBA.2は,伝達性と免疫回避の増強により,世界的に主要な変異体になった。BA.1とBA.2の上昇に応答して,LiuらとIketaniらによる2つの最近の研究は,BA.1とBA.2受容体結合ドメイン(RBD)点突然変異を有する偽型ウイルスによる脱出の評価を通して,治療抗体効力の損失の詳細な分析を提供する。驚くべきことに,Liu et al.およびIketani et al.は,個々の変異S371LおよびS371Fに対し,非常に広い脱出効果を観察した。この結果は,SARS-CoV-2 RBDの既知の逃避機構によって説明できず,単量体RBD上で行われたS371変異に対する既存の計算および実験的逃避測定とのコンフリクトである。これらの相反するデータセットの検査とLiu et al.とIketani et al.によりアッセイされた抗体の構造解析により,SARS-CoV-2エスケープ変異についてはまだ記述されていないスパイク三量体立体配座動力学の摂動に従ってS371L/F脱出を説明する機構を提案する。提案した機構は,Omicronおよび将来の変異監視ならびに治療抗体設計に関連する。【JST・京大機械翻訳】

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, , 【Automatic Indexing@JST】

分子遺伝学一般 , 感染症・寄生虫症一般 , 皮膚の疾患 , 先天性疾患・奇形一般

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