胎盤マイクロRNAは初期小児期成長特性と関連する【JST・京大機械翻訳】

Kennedy, E. M.; Hermetz, K.; Burt, A.; Pei, D.; Koestler, D. C.; Hao, K.; Chen, J.; Gilbert-Diamond, D.; Ramakrishnan, U.; Karagas, M. R.; Marsit, C. J.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202209783997682 整理番号：22P0320233

胎盤マイクロRNAは初期小児期成長特性と関連する【JST・京大機械翻訳】

Placental microRNAs associate with early childhood growth characteristics

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発行年： 2022年02月04日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月04日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

胎盤機能不良は子宮内成長制限の共通原因であり,これは周産期罹患率,死亡率および長期有害健康転帰のリスク増加と関連している。著者らの以前の研究は,出生時体重と小児肥満関連遺伝的変異体が胎盤機能に機能的に影響し,胎盤マイクロRNAが出生時体重と関連することを示唆する。出生を超えた胎盤の影響に対処するために,胎盤マイクロRNAと初期小児成長の間の関係を評価した。SITARパッケージを用いて,著者らは,ニューハンプシャーバースコホート研究(NHBCS)における子供(0~5歳)の個々の重量軌跡を記述する2つのパラメータを生成した。負の二項一般化線形モデルを用いて,著者らは,性,出生時の妊娠年齢,および母性パリティを説明する一方で,成長パラメータ(FDR)と関連する胎盤マイクロRNAを同定した。6つの成長軌跡関連マイクロRNAにより標的化された遺伝子は,成長因子シグナル伝達(TGF/β:miR-1290;EGF/R:miR-155,IGF/R:miR-155;IGF/R:7c,miR-155,miR-1290),環状AMPシグナル伝達(miR-1246),カルモジュリンシグナル伝達(miR-216a,miR-1246),およびNOTCHシグナル伝達(miR-629)において豊富(FDR<0.02)であった。(miR-155;miR-155,miR-1290),cAMPシグナル伝達(miR-1246),カルモジュリンシグナリング(miR-216a,miR-1246),およびNOTCHシグナル伝達(miR-629)。これらの経路は,胎盤増殖,分化および機能において機能する。本結果は,胎児環境,特に胎盤細胞動態およびマイクロRNA発現により誘導される機能が,出生を超えて初期小児に影響できるという仮説を支持する。【JST・京大機械翻訳】

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婦人科・産科の臨床医学一般

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