ドナーDNAにおける鎖間架橋はヒト細胞における遺伝子編集を促進する【JST・京大機械翻訳】

Ghasemi, H. I.; Bacal, J. I.; Yoon, A. I.; Cruz, C. I.; Vu, J. I.; Gardner, B. I.; Richardson, C. I.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202209917748463 整理番号：22P0317927

ドナーDNAにおける鎖間架橋はヒト細胞における遺伝子編集を促進する【JST・京大機械翻訳】

Interstrand Crosslinks in Donor DNA Boost Gene Editing in Human Cells

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発行年： 2022年03月12日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月12日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

新しいゲノム配列をコードする標的ヌクレアーゼとDNA/RNAテンプレートの共導入は,治療,農業,および基礎科学応用のための迅速,効果的,および反復可能な遺伝子編集ワークフローの基礎である。試薬デリバリーとヌクレアーゼ活性の広範な最適化はゲノム編集ワークフローを改善してきたが,鋳型分子の遺伝子編集活性を変えるための努力は比較的少ない。ここでは,鎖間架橋(ICLs)-xHDRTsで修飾された鋳型DNAが,Cas9指向性遺伝子編集ワークフローにおけるエディティング頻度を,DNA鋳型トポロジー,配列付加量,または細胞型に依存しない遺伝子編集頻度の増加に最大5倍増加させることを報告する。xHDRTを用いた遺伝子編集は,DNA修復キナーゼ,ATRを必要とし,FANCAを含むFanconi Anemia蛋白質を部分的に必要とするが,他のICL修復経路には依存しない。ドナーDNAの共有結合修飾は,非ウイルス遺伝子編集ワークフローを改善する有力な機会を提供する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

遺伝子操作

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