IRAPに結合する短いERAP2は遺伝子変化から独立してマクロファージで発現する【JST・京大機械翻訳】

Mattorre, B.; Caristi, S.; Donato, S.; Volpe, E.; Faiella, M.; Paiardini, A.; Sorrentino, R.; Paladini, F.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202210155604980 整理番号：22P0317339

IRAPに結合する短いERAP2は遺伝子変化から独立してマクロファージで発現する【JST・京大機械翻訳】

A short ERAP2 that binds IRAP is expressed in macrophages independently from gene variation

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発行年： 2022年03月07日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月07日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

M1亜鉛メタロプロテアーゼERAP1,ERAP2およびIRAPは,ER(ERAP1およびERAP2)またはエンドソーム(IRAP)のどちらかでペプチドームを精製することによりHLA-I抗原提示において役割を果たす。また,それらは,アンギオテンシン系および血圧の調節のような,あまり定義されていないが,他のものにも信頼された。ヒトでは,ERAP1とIRAPは一般的に発現している。代わりに,ERAP2は,RNAスプライシングを受ける2つのハプロタイプを維持する平衡選択下で進化し,ナンセンス仲介崩壊と蛋白質の喪失をもたらす。したがって,ERAP2遺伝子が欠損しているげっ歯類では,ヒト集団の約4分の1はERAP2を発現しない。ここでは,マクロファージは,単球または他の単核血液細胞ではなく,ハプロタイプから独立してERAP2より短い形を発現および分泌することを報告する。この「短い」ERAP2の生成は,特徴的な構造モチーフ内の自己触媒開裂に起因し,酸性微小環境を必要とする。注目すべきことに,ERAP2”短”はIRAPと結合し,2分子はエンドソームと細胞膜で共発現した。注目すべきことに,いくつかの癌細胞で同じ現象が観察された。これらのデータは,特殊化細胞での「短い」形として関連機能を満たすので,ヒトで維持されている可能性があるERAP2の役割を再考する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , 【Automatic Indexing@JST】

遺伝子発現 , 酵素一般

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