Omicron BA.1およびBA.2変異体とそのマウス起源の増加感染性および免疫回避のための構造的および生化学的機構【JST・京大機械翻訳】

Xu, Y.; Wu, C.; Cao, X.; Gu, C.; Liu, H.; Jiang, M.; Wang, X.; Yuan, Q.; Wu, K.; Liu, J.; He, X.; Wang, D.; Wang, X.; Deng, S.-J.; Xu, H. E.; Yin, W.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202210249568316 整理番号：22P0334384

Omicron BA.1およびBA.2変異体とそのマウス起源の増加感染性および免疫回避のための構造的および生化学的機構【JST・京大機械翻訳】

Structural and biochemical mechanism for increased infectivity and immune evasion of Omicron BA.1 and BA.2 variants and their mouse origins

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (16件)： , , , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年04月18日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年04月18日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

Omicron BA.2変異体は世界的に優勢な感染株になった。受容体結合研究は,Omicron BA.2スパイク三量体が,野生型(WT)およびOmicron BA.1株由来のスパイク三量体より,ヒトACE2に対して11倍および2倍高い効力を有することを明らかにした。ヒトACE2と複合したBA.2スパイク三量体の構造は,スパイク三量体の3つの受容体結合ドメイン(RBD)が,ACE2結合に即座である開放立体配座であり,BA.2株の感染性増加の基礎を提供することを明らかにした。また,Omicron BA.1の効率的阻害を示す治療用抗体であるJMB2002は,Omicron BA.2に対して強力な中和活性を示した。加えて,BA.1とBA.2スパイク三量体は,高い効力でマウスACE2に結合することができる。対照的に,WTスパイク三量体はネコACE2と良く結合するが,マウスACE2には結合しない。マウスACE2に結合したBA.1およびBA.2スパイク三量体の構造は,それらの高親和性相互作用の基礎を明らかにした。まとめると,これらの結果は,ヒト-cat-マウス-ヒトサークルからのOmicron BA.1およびBA.2変異体に対する可能な進化経路を示唆し,ウイルス感染と戦う効果的な戦略の確立に重要な意味を持つ。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , , ,
, 【Automatic Indexing@JST】

分子構造 , ウイルスの生化学

, , , , , ,

前のページに戻る