ヒト肝星状細胞の拡張トランスクリプトーム解析は,ヒト肝線維症に対する新規コーディングおよび非コード産物を連結する【JST・京大機械翻訳】

Mahpour, A.; Mullen, A. C.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202210303462677 整理番号：22P0314103

ヒト肝星状細胞の拡張トランスクリプトーム解析は,ヒト肝線維症に対する新規コーディングおよび非コード産物を連結する【JST・京大機械翻訳】

Expanded transcriptomic analysis of human hepatic stellate cells links novel coding and noncoding products to human liver fibrosis

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発行年： 2022年02月02日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月02日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

末期肝疾患と肝不全は主に慢性肝損傷から生じる進行性線維症の結果として起こる。肝星細胞(HSC)は,線維性瘢痕を形成する細胞外マトリックス(ECM)の産生に関与する一次細胞型である。HSCの必須役割は理解されているが,線維症の進行または進行を阻害するHSCを標的とする治療法はない。ヒトHSCsのトランスクリプトームの解析を行い,以前に注釈付けされていない,この細胞型で発現する長い非コード(lnc)RNAを定義した。完全長RNA転写物の分析により,短い読取により組み立てられない付加的lncRNAを同定した。また,注釈イソ型に存在しないアミノ酸配列をコードする蛋白質コード遺伝子の新しいイソ型を発見した。非ポリアデニル化RNAの解析は,長い非コードRNA転写物をコードする付加的遺伝子を同定しなかったが,翻訳の可能性を有するそれらを含む数百の環状(循環)RNAの存在を明らかにした。ヒト肝線維症の公表データセットの分析へのこれらの転写体と遺伝子の取り込みは,lncRNAs,新規蛋白質イソ型,および疾患の発症に関連するcircRNAの誘導を明らかにした。これらの結果は,HSCで発現するRNAとアミノ酸配列を同定し,疾患の進行をベンチマークする線維症またはバイオマーカーを阻害する治療標的として役立つ可能性があるヒト肝臓疾患と関連する。【JST・京大機械翻訳】

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消化器の基礎医学

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