Heteologous saRNA-Prime,DNA二重抗原-Boost SARS-CoV-2ワクチン接種は,ロバストな細胞免疫原性および交差変異中和抗体を誘発する【JST・京大機械翻訳】

Rice, A.; Verma, M.; Voigt, E.; Battisti, P.; Beaver, S.; Reed, S.; Dinkins, K.; Mody, S.; Zakin, L.; Tanaka, S.; Morimoto, B.; Higashide, W.; Olson, C. A.; Gabitzsch, E. R.; Safrit, J. T.; Spilman, P. R.; Casper, C.; Soon-Shiong, P.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202210355098817 整理番号：22P0028329

Heteologous saRNA-Prime,DNA二重抗原-Boost SARS-CoV-2ワクチン接種は,ロバストな細胞免疫原性および交差変異中和抗体を誘発する【JST・京大機械翻訳】

Heteologous saRNA-Prime, DNA Dual-Antigen-Boost SARS-CoV-2 Vaccination Elicits Robust Cellular Immunogenicity and Cross-Variant Neutralizing Antibodies

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資料名：
発行年： 2022年03月12日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月12日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

免疫応答が2つの異なる核酸に基づくCOVID-19ワクチン:次世代ヒトアデノウイルス血清型5(hAd5)-ベクター二重抗原スパイク(S)とヌクレオカプシド(N)ワクチン(AdS+N)と,ナノ脂質キャリアにより送達された自己増幅とアジュバント化S RNAワクチン(SASA S)の異種ワクチン接種によりCD-1マウスで増強されるかどうかを評価した。AdS+Nワクチンは融合モチーフで修飾されたSをコード化し,細胞表面発現を増加させた。N抗原は,増強T細胞刺激ドメイン(N-ETSD)で修飾され,エンドソーム/リソソームコンパートメントにNを指示し,MHCクラスIとII刺激能を増加させる。SASA SワクチンのS配列は,D614G変異,2つのプロリンが前融合立体配座でSを安定化し,フリン切断領域の3つのグルタミンが変異体の交差反応性を増加させる。CD-1マウスは,相同および異種プライム>ブースト組合せによりワクチン接種を受けた。Sに対する口腔応答はSASA Sワクチンを含むどの処方でも最も高く,IgGは野生型とDelta(B.1.617.2)変異体S1に類似のレベルで結合した。SASA SプライムのAdS+Nブーストは,全ての他のワクチン処方と比較し,野生型とDelta Sペプチドの両方に対するCD4 ̄+とCD8 ̄+T細胞反応の両方を特に増強した。SASA S相同または異種ワクチン接種を受けたマウス由来の血清は,試験した全ての偽ウイルス株:Wuhan,Beta,DeltaおよびOmicron株の高い中和であることを見出した。ここでの知見は,新たなSARS-CoV-2変異体に対する防御の増加を提供するために,SASA S>AdS+Nレジメンによる異種ワクチン接種の臨床試験を支持する。【JST・京大機械翻訳】

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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究

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