Diels-Alder型反応の反応性原子論的シミュレーション  2,3-ジブロモブタジエンラジカルイオンとマレイン酸無水物の極性環状付加における立体配座および動的効果【JST・京大機械翻訳】

Rivero Uxia; Turan Haydar Taylan; Meuwly Markus; Willitsch Stefan

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202210371939783 整理番号：21P0051865

Diels-Alder型反応の反応性原子論的シミュレーション 2,3-ジブロモブタジエンラジカルイオンとマレイン酸無水物の極性環状付加における立体配座および動的効果【JST・京大機械翻訳】

Reactive atomistic simulations of Diels-Alder-type reactions: Conformational and dynamic effects in the polar cycloaddition of 2,3-dibromobutadiene radical ions with maleic anhydride

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発行年： 2020年10月01日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年10月01日
JST資料番号： O7000B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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2,3-ジブロモブタジエンラジカルイオンとマレイン酸無水物のイオンDiels-Alder反応(極性環状付加)に対する速度論,動力学および立体配座特異性を,多表面断熱反応性分子動力学を用いて理論的に研究した。協奏的および段階的反応経路の競争が見出され,ジエンのs-cisおよびs-trans配座異性体の両方が反応性であった。反応の最小動的経路の解析は,反応物分子の回転と振動の両方が遷移状態に向けて系を駆動するのに重要であることを示した。300Kの内部温度における2,3-ジブロモブタジエンのs-trans配座異性体のs-cisとk=3.8x10 ̄-14s ̄-1のk=5.1x10 ̄-14s ̄-1として速度を計算した。この結果は,ジエンのgauche配座異性体だけが,回転の励起によって駆動される,かなり遅く,協奏的で,ほとんど同期する反応を受けることが分かった標題系の中性変異体と対照的である。ここで示した結果は,気相における単一衝突条件下での極性環状付加の動力学の詳細な実験的研究を知っている。【JST・京大機械翻訳】

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付加反応,脱離反応 , 分子の電子構造

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