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J-GLOBAL ID：202202210430787423   整理番号：22A0645618

水-ガスシフト反応中のCeO_2ベース触媒上で非酸化したAuとPt【JST・京大機械翻訳】

Au and Pt Remain Unoxidized on a CeO₂-Based Catalyst during the Water-Gas Shift Reaction

著者 (13件)： Reina Tomas R. (Inorganic Chemistry Department and Materials Science Institute, University of Seville-CSIC, Spain) ,  Reina Tomas R. (Department of Chemical and Process Engineering, University of Surrey, United Kingdom) ,  Gonzalez-Castano Miriam (Inorganic Chemistry Department and Materials Science Institute, University of Seville-CSIC, Spain) ,  Lopez-Flores Victor (Inorganic Chemistry Department and Materials Science Institute, University of Seville-CSIC, Spain) ,  Lopez-Flores Victor (Synchrotron SOLEIL, L’Orme des Merisiers, France) ,  Martinez T L. Marcela (Inorganic Chemistry Department and Materials Science Institute, University of Seville-CSIC, Spain) ,  Zitolo Andrea (Synchrotron SOLEIL, L’Orme des Merisiers, France) ,  Ivanova Svetlana (Inorganic Chemistry Department and Materials Science Institute, University of Seville-CSIC, Spain) ,  Xu Wenquian (Chemistry Department, Brookhaven National Laboratory, New York, United States) ,  Centeno Miguel Angel (Inorganic Chemistry Department and Materials Science Institute, University of Seville-CSIC, Spain) ,  Rodriguez Jose A. (Chemistry Department, Brookhaven National Laboratory, New York, United States) ,  Odriozola Jose Antonio (Inorganic Chemistry Department and Materials Science Institute, University of Seville-CSIC, Spain) ,  Odriozola Jose Antonio (Department of Chemical and Process Engineering, University of Surrey, United Kingdom)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 144  号： 1  ページ： 446-453  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水性ガスシフト(WGS)反応のためのCeO_2系触媒中のAuとPtの活性型は,広く研究されているが,不明のままである問題である。一方,イオン種はCe-O結合を弱め,酸素移動度とWGS活性を増加させた。他方,金属-CeO_2界面でのCeO_2酸素空格子点とAuまたはPt原子の密接な接触は,効率的な反応のための活性部位を提供するかもしれない。本研究では,in situ X線吸収分光法を用いて,AuとPtの両方が反応中に未酸化のままであることを示した。WGS雰囲気下で両種によって確立された動力学を含む顕著な相違を認めた。予備還元Pt触媒では,転化率の増加は,全粒径に大きな変化なしに,Pt原子の立方八面体金属粒子への再構成と一致した。Pt0の比較的静的挙動とは対照的に,Au0ナノ粒子は,プロセス中の金属環境中に位置しないにもかかわらず,ゼロ酸化状態を維持しながら,粒子分裂と凝集のシーケンスを示した。Au原子が酸素によって囲まれると,高いWGS活性が得られた。Auが非酸化状態を保持する事実は,Auと酸素間の化学的相互作用が必ずしも静電気的であり,そのような静電相互作用がWGSプロセスにおけるトップ性能にとって基本的であることを示した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 界面 ,  凝集 ,  空格子点 ,  *酸化 ,  静電気 ,  *金 ,  酸素 ,  *白金 ,  静電相互作用 ,  白金触媒 ,  活性部位 ,  吸光分光分析 ,  転化率 ,  ナノ粒子
準シソーラス用語： 酸化状態 ,  酸素空格子点 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 電気化学反応  (CB07050F)

タイトルに関連する用語 (5件)： 水 ,  触媒 ,  酸化 ,  Au ,  Pt