ダウン症候群における介在ニューロン前駆細胞のパターン形成の変化【JST・京大機械翻訳】

Giffin-Rao, Y.; Sheng, J.; Strand, B.; Xu, K.; Huang, L.; Medo, M.; Risgaard, K. A.; Dantinne, S.; Mohan, S.; Keshan, A.; Daley, R. A.; Levesque, B.; Amundson, L.; Reese, R.; Sousa, A.; Tao, Y.; Wang, D.; Zhang, S.-C.; Bhattacharyya, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202210815346407 整理番号：22P0226160

ダウン症候群における介在ニューロン前駆細胞のパターン形成の変化【JST・京大機械翻訳】

Altered patterning of interneuron progenitors in Down syndrome

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著者 (19件)： , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年03月20日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月20日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

知的障害の最も一般的な遺伝的原因であるDown症候群(DS,Ts21)の個人は,出生前および出産後の段階でより少ないニューロンを反映するより小さな脳を持ち,発生中の神経発生障害を暗示する。成体DS皮質の立体解析は,介在ニューロンを発現するカルレチニンの減少を示す。Ts21ヒト誘導多能性幹細胞(iPSC)および同質遺伝子制御を用い,Ts21前駆体が増殖低下でより少ないCOUP-TFII+前駆体を生成することを見出した。Ts21前駆細胞の単細胞RNA配列決定は,前駆体サブポピュレーションの変化した特異化を確認し,WNTシグナリングの低下を同定した。WNTシグナル伝達の活性化は,Ts21におけるCOUP-TFII+前駆体集団を部分的に回復させ,変化したWNTシグナル伝達がDSにおける皮質介在ニューロンの欠損発生に寄与することを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般 , 生物学的機能 , 細胞構成体の機能 , 中枢神経系 , 発生と分化

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