抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ゲノムのドメインへの組織化は,遺伝子発現および他の細胞活性において中心的役割を果たす。研究者は,主に2つの見解,すなわちChIP-seqのような1D機能アッセイとHi-Cのようなクロマチン立体配座アッセイを通してゲノムドメインを同定した。完全に理解するドメインは,これらの2つの見解を結合する統合的モデリングを必要とする。しかし,統合的モデリングの優勢な形態は,接触の遺伝子座が同一ドメインタイプを共有する可能性が高いという剛体仮定とともに,セグメンテーションとゲノムアノテーション(SAGA)を用いるが,これはエピゲノムドメインタイプとゲノムワイドクロマチン相互作用には必ずしも当てはまらない。結果:ここでは,1D機能的ゲノムシグナルとゲノムワイド3D相互作用のHi-C測定の両方を用いて,ペアワイズ事前使用なしにドメインを注釈する統合的アプローチを示した。各ゲノム領域に対応する構造的特徴を学習するためにグラフ埋込みを用いて,次にSAGAアルゴリズムに機能的ゲノム信号とともに学習構造特徴を入力する。このドメインタイプは,ゲノム領域の空間と機能状態の組み合わせを区別する付加的粒度を有するよく知られたサブコンパートメントを再現できることを示した。特に,著者らは,分割されたドメインタイプが,著しく変化する発現レベルを持つように,以前に同定されたA2サブコンパートメントの分割を同定した。アベイラビリティhttps://github.com/nedashokraneh/IChDA接触maxwl@sfu.ca補足情報。【JST・京大機械翻訳】