コネキシン43仲介神経血管相互作用は成体脳脳室下帯における神経形成を調節する【JST・京大機械翻訳】

Genet, N.; Genet, G.; Fang, J. S.; Chavkin, N. W.; Vasavada, H. H.; Goldberg, J. S.; Acharya, B. R.; Bhatt, N.; Baker, K.; McDonnell, S.; Huba, M. R.; Ma, G.; Eichmann, A.; Thomas, J. L.; ffrench-constant, C.; Hirschi, K. K.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202211977722026 整理番号：22P0316700

コネキシン43仲介神経血管相互作用は成体脳脳室下帯における神経形成を調節する【JST・京大機械翻訳】

Connexin 43-mediated Neurovascular Interactions Regulate Neurogenesis in the Adult Brain Subventricular Zone

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発行年： 2022年03月01日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月01日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

脳室下帯(SVZ)は成体脳における最大神経幹細胞(NSC)ニッチである。ここでは,血液-脳関門は漏出性であり,NSCsと内皮細胞(EC)の間の直接相互作用を可能にする。SVZ制御NSC挙動における直接NSC-EC相互作用は不明である。Cx43はSVZにおいてNSCsとECの両方により高度に発現され,どちらかの細胞型における欠失はNSC増殖と神経芽細胞発生の増加をもたらし,Cx43仲介NSC-EC相互作用がNSC休止を維持することを示唆した。これは,ECとの共培養を示すin vitro研究により,NSC増殖を低下させ,Cx43依存性様式で静止に関連する遺伝子の発現を増加させることを示した。Cx43は,細胞質尾部とERK活性化を含むチャンネル非依存性様式でこれらの効果を仲介する。このような洞察は,in vivoでのNSC調節の理解を更に進め,神経変性疾患に対する幹細胞治療に対するin vivoでのNSC維持を知らせる。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

発生と分化 , 中枢神経系 , 細胞生理一般

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