プレプリント
J-GLOBAL ID:202202212019903895   整理番号:22P0314786

RNA結合蛋白質PURAの枯渇は転写後遺伝子調節とP体損失の変化を引き起こす【JST・京大機械翻訳】

Depletion of the RNA-binding protein PURA triggers changes in posttranscriptional gene regulation and loss of P-bodies
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発行年: 2022年11月08日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2022年11月08日
JST資料番号: O7001B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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RNA結合蛋白質PURAは,希少,単発性,神経発達障害PURA症候群に関与する。PURAはDNAとRNAの両方に結合し,様々な細胞機能と関連している。PURA枯渇に影響を受ける主な細胞の役割と分子経路についてはほとんど知られていない。ここでは,PURAが主に細胞質に位置し,そこで数千のmRNAに結合することを示した。これらの転写産物の多くはPURA枯渇に応答して豊度を変化させる。コードされた蛋白質は免疫応答,ミトコンドリア機能,オートファジーおよびプロセシング(P)-体活性におけるPURAの役割を示唆する。興味深いことに,PURAレベルの低下は,ヒト細胞におけるP体成分LSM14AおよびDDX6の発現を低下させ,P体形成に強く影響する。さらに,PURAノックダウンはP体濃縮転写物の安定化をもたらしたが,他のmRNAは減少した。したがって,PURA症候群患者で報告されているように,PURAレベルの低下は,この相分離RNAプロセシング機構の形成と組成に影響する。本研究は,P-体関連RNA調節と神経発達障害との間の密接な結合を研究するための新しいモデルとしてPURA症候群を提案する。グラフ的抽象O_FIG O_LINKSMALLFIG WIDTH=200HEIGHT=150SRC=「FIGDIR/小/479353v2_ufig1.gif」ALT=「Figure1」>Viewor version(49K):org.highwire.dtl.DTLVardef@5712f9org.highwire.dtl.DTLVardef@9eb133org.highwire.dtl.DTLVardef@83b7b2org.highwire.dtl.DTLVardef@1912e5c_HPS_FORMAT_FIGEXP M_FIG C_FIG。【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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