465蛋白質の定量による免疫細胞多様性の単一細胞プロテオミクス研究【JST・京大機械翻訳】

Yang, L.; Liu, J.; Reddy, R.; Wang, J.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212108148820 整理番号：22P0032000

465蛋白質の定量による免疫細胞多様性の単一細胞プロテオミクス研究【JST・京大機械翻訳】

Single-Cell Proteomics Study of Immune Cell Diversity by Quantitating 465 Proteins

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (4件)： , , ,
資料名：
発行年： 2022年01月10日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月10日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

T細胞亜集団の同定と特性化は,環境因子に対する生命と免疫応答を通しての細胞発生を明らかにするために重要である。次世代配列決定技術は,T細胞分類のための単一細胞ゲノミクスとトランスクリプトミクスを劇的に進歩した。しかし,遺伝子発現はしばしば蛋白質発現と相関しておらず,免疫タイピングは蛋白質フォーマットでほとんど受け入れられている。現在の単一細胞プロテオミクス技術は,臨界機能蛋白質を検出するのに,マルチプレックス容量または十分な感度で制限されない。ここでは,単一細胞において類似の技術より10倍以上の尺度である465の蛋白質を同時に測定するためのサイクリックマルチプレックスin situ標識(Cyclic MIST)技術を提示する。このような高い多重性は,検出のためMISTアレイと結合した単一細胞の反復染色により達成される。この技術を,フローサイトメトリーおよび蛍光免疫染色法との比較により完全に検証した。THP1およびCD4 ̄+T細胞を,環状MIST技術により分析し,300以上の表面マーカーを,亜集団を分類するためプロファイル化した。これは,蛋白質レベルでの免疫細胞の多様性の最も包括的なマッピングを示す。同じ単一細胞の細胞内蛋白質からの付加的情報により,この技術は免疫応答,特に敗血症をもたらすサイトカイン嵐の機構的研究を促進する可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , ,
, , , 【Automatic Indexing@JST】

遺伝子発現 , 蛋白質・ペプチド一般 , バイオアッセイ , 細胞生理一般

, , , , , ,

前のページに戻る