ゲノム展望からの免疫ペプチドーム:癌ワクチン設計のための免疫関連領域の確立【JST・京大機械翻訳】

Bedran, G.; Wang, T.; Pankanin, D.; Weke, K.; Laird, A.; Battail, C.; Zanzotto, F. M.; Pesquita, C.; Axelson, H.; Rajan, A.; Harrison, D. J.; Palkowski, A.; Pawlik, M.; Parys, M.; O'Neill, R.; Brennan, P. M.; Symeonides, S.; Goodlett, D. R.; Litchfield, K.; Fahraeus, R.; Hupp, T. R.; Kote, S.; Alfaro, J. A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212152240718 整理番号：22P0032472

ゲノム展望からの免疫ペプチドーム:癌ワクチン設計のための免疫関連領域の確立【JST・京大機械翻訳】

The immunopeptidome from a genomic perspective: Establishing immune-relevant regions for cancer vaccine design

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資料名：
発行年： 2022年02月22日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月22日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

MHCクラスI免疫ペプチド学研究およびゲノム医学の成長する数の間の長年の切断は,癌ワクチン設計を妨げる。26の癌研究から,検出された正準および非標準(非エクソン)MHCクラスI抗原の完全スペクトルをゲノム的にマップするために,COD-dipを開発した。著者らは,物理的に同定された抗原を重複する領域における患者変異が,ネオ抗原予測と比較した場合,免疫療法応答をより良く予測することを示した。著者らは,ヒト集団におけるそれらの発現とハプロタイプ頻度によって注釈されたゲノムの140,966の高度免疫-可視領域を用いたワクチン設計アプローチを提案する。これらの領域は高度に保存され,癌で変異し,7.8倍の免疫原性を有する。これらの免疫監視領域による汎癌変異の切断は,公共新抗原に対する非市販マルチエピトープワクチンを創り出す可能性を明らかにした。ここでは,Web応用(https://www.proteogenomics.ca/COD dipp)およびオープンソースハイスループット資源として,癌ワクチンツールキットであるCOD-dipを放出した。【JST・京大機械翻訳】

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, , , 【Automatic Indexing@JST】

腫ようの免疫療法

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