外因性抗体で治療した免疫不全患者におけるSARS-CoV-2進化と免疫回避【JST・京大機械翻訳】

Scherer, E.; Babiker, A.; Adelman, M. W.; Allman, B.; Key, A.; Kleinhenz, J. M.; Langsjoen, R. M.; Nguyen, P.-V.; Onyechi, I.; Sherman, J. D.; Simon, T. W.; Soloff, H.; Tarabay, J.; Varkey, J.; Webster, A. S.; Weiskopf, D.; Weissman, D. B.; Xu, Y.; Waggoner, J. J.; Koelle, K.; Rouphael, N.; Pouch, S. M.; Piantadosi, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212195492656 整理番号：22P0334993

外因性抗体で治療した免疫不全患者におけるSARS-CoV-2進化と免疫回避【JST・京大機械翻訳】

SARS-CoV-2 evolution and immune escape in immunocompromised patients treated with exogenous antibodies

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資料名：
発行年： 2022年04月19日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年04月19日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

背景:中和抗体からの脱出を与えるSARSCoV2変異は,長期感染の免疫不全患者で生じ得るが,免疫回避を促進する状態は,未だ完全には理解されていない。方法:著者らは,宿主SARSCoV2進化内の内因性免疫応答と,長期感染とB細胞欠損を有する5つの免疫不全患者で生じるウイルス変異体の自己中和を特性化した。【結果】モノクローナル抗体bamlanivimabで治療した2人の患者において,自己血清に対するウイルス耐性は,初期および数か月間持続し,スパイク蛋白質における進行中の進化を伴った。これらの患者はTとB細胞腕の両方で欠損を示し,1人の患者は疾患に suった。対照的に,外因性抗体を投与せず,回復性血漿を受け,SARSCoV2に対して無傷のT細胞反応を受けた患者における免疫学的に重要な領域におけるスパイク変異は観察されなかった。結論:著者らの結果は,免疫回避と関連するSARS-CoV-2変異の出現を促進する際に,効果的な内因性免疫応答,持続性ウイルス複製,および単一試薬バランビマブのような選択的圧力の欠如の多重因子の潜在的重要性を強調する。これらの知見は,異なる治療法の分岐をよりよく理解するために,免疫不全集団におけるより大きな臨床研究の必要性を強調する。本結果はまた,B細胞欠損患者がエフェクターT細胞を誘発し,ワクチンと治療に関連する感染を制御するT細胞の重要な役割を示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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抗原・抗体・補体の生化学

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