保存レギュレーターによるDNA十字型の減弱はVibrio parahaemolyticusにおけるT3SS-1仲介毒性を指示する【JST・京大機械翻訳】

getz, L.; Brown, J.; Sobot, L.; Chow, A.; Mahendrarajah, J.; Thomas, N.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212224805090 整理番号：22P0317396

保存レギュレーターによるDNA十字型の減弱はVibrio parahaemolyticusにおけるT3SS-1仲介毒性を指示する【JST・京大機械翻訳】

Attenuation of a DNA Cruciform by a Conserved Regulator Directs T3SS-1 mediated virulence in Vibrio parahaemolyticus

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発行年： 2022年03月07日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月07日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

病原性Vibrio種は,3~5百万年の生命を脅かすヒト感染を説明する。病原性は,細菌溶血素と毒素遺伝子発現により駆動され,しばしば翼状ヘリックス-ターン-ヘリックス(wHTH)HlyU転写制御因子ファミリーにより正に調節され,ヒストン様ヌクレオイド構造蛋白質(H-NS)によりサイレンシングされる。Vibrio parahaemolyticusの場合,HlyUは3型分泌系-1(T3SS-1)と関連する病原性遺伝子発現に必要であるが,その作用機序は理解されていない。ここでは,HlyU結合により媒介されるDNA十字形減衰に対する証拠を提供し,同時毒性遺伝子発現を支持した。遺伝的および生化学的実験は,HlyU仲介DNA十字形減衰において,遺伝子間陰窩プロモーターが,exsA mRNA発現および別のExsA依存性プロモーターでのExsA自己活性化フィードバックループの開始を可能にした。異種E.coli発現系を用いて,HlyU結合とDNA十字形減衰がExsA自己活性化ループを開始するために厳密に必要であることを明らかにした二重プロモーター要素を再構成した。データから,HlyUはT3SS-1病原性遺伝子発現を支持する転写抑制性DNA十字形を減弱し,病原性Vibrio種における非標準性遺伝子調節機構を明らかにした。【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子発現 , 微生物感染の生理と病原性

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