腫瘍浸潤T細胞のクローン拡大はロバストな抗腫瘍免疫応答の基礎をなす【JST・京大機械翻訳】

Aoki, H.; Tsunoda, M.; Ogiwara, H.; Shimizu, H.; Abe, H.; Abe, T.; Shichino, S.; Matsushima, K.; Ueha, S.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212242338288 整理番号：22P0334867

腫瘍浸潤T細胞のクローン拡大はロバストな抗腫瘍免疫応答の基礎をなす【JST・京大機械翻訳】

Clonal spreading of tumor-infiltrating T cells underlies the robust antitumor immune responses

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発行年： 2022年05月23日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年05月23日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

腫瘍浸潤T細胞のレパートリーは,効果的な抗腫瘍T細胞反応を特徴づけるための新たな展望である。腫瘍T細胞レパートリーのオリゴクローナル拡張を評価した;しかし,抗腫瘍効果との関連は不明である。著者らは,比較的マイナーなクローンから成る腫瘍反応性T細胞レパートリーのポリクローナル画分が,抗PD-L1または抗CD4モノクローナル抗体で処理した担癌マウスにおいて増加し,それは抗腫瘍効果と相関することを示した。一方,主要クローンから成るオリゴクロナール画分のサイズは不変であった。さらに,ポリクローナル画分は前駆体消耗T細胞で濃縮され,これは持続性抗腫瘍応答に必須であり,CCR7+移動樹状細胞に依存し,腫瘍-排出リンパ節における腫瘍反応性T細胞プライミングに関与する。これらの結果は,多様な腫瘍反応性クローン(クローン拡散)の拡大が抗PD-L1と抗CD4処理がロバストで耐久性のある抗腫瘍T細胞反応を誘導する重要な機構であることを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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腫よう免疫

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