抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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加齢はADの主要な危険因子である;しかし,老化過程がいくつかの個人におけるADの発症に寄与する生物学的メカニズムの理解は乏しいが,他の進歩はAD神経病理学が相対的に少ない。ADの進行を止めるために,神経変性の前臨床段階(臨床症状の発症前)は,ADにおける潜在的疾患修飾介入を適用するためのより効果的な時間ポイントであると予想される。本研究の主目的は,年齢と疾患関連プロテオーム変化を理解することであり,臨床的に診断された症例の縦断的データと横断的分析の遡及的分析に基づいて,血漿で検出可能であった。Agilent多重親和性除去液体クロマトグラフィー(LC)カラム-Human 14(Hu14)を用いた高濃縮血漿蛋白質の徹底的な枯渇を用いた詳細な血漿プロテオミクス分析を行い,続いてドデシル硫酸ナトリウム-ポリアクリルアミドゲル電気泳動(SDS PAGE)法を行った。本研究では,以下の疑問に対処し始めた。(1)正常加齢,認知低下(MCI)または疾患(認知症,推定AD)への進行による加齢,および,すべての被験者が認知的に正常と臨床的に同定されたとき,ベースラインデータの横断的分析の間の血漿プロテオームプロファイルにおける差異は,ADへのその後の進行に先立つ前臨床変化への洞察を提供し,そして,臨床的に診断的低下またはADの臨床的に診断される発症のポイントでの血漿の比較は,臨床診断を容易にするための潜在的血漿バイオマーカーを提供する可能性がある。さらに,著者らの知見は,臨床的に意味のある情報を提供できるADCSFおよび脳プロテオミクスシグネチャで以前に発見されたいくつかの蛋白質を同定した。疾患に対する治療標的および体液バイオマーカーとして役立ついくつかの生物学的および分子的過程と関連する差次的発現蛋白質を同定した。【JST・京大機械翻訳】