Million Veteranプログラムにおける男性の多祖先解析における総テストステロンの新規経祖先および祖先特異的遺伝子座の発見【JST・京大機械翻訳】

Pagadala, M. S.; Jasuja, G. K.; Palnati, M.; Lynch, J.; Anglin, T.; Chang, N.; Deka, R.; Lee, K. M.; Agiri, F. Y.; Seibert, T. M.; Rose, B. S.; Carter, H.; Panizzon, M. S.; Hauger, R. L.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212333885273 整理番号：22P0320676

Million Veteranプログラムにおける男性の多祖先解析における総テストステロンの新規経祖先および祖先特異的遺伝子座の発見【JST・京大機械翻訳】

Discovery of Novel Trans-Ancestry and Ancestry-Specific Gene Loci for Total Testosterone in a Multi-Ancestral Analysis of Men in the Million Veteran Program

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著者 (14件)： , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年02月17日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月17日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

Million Veteranプログラム(MVP)からのデータを利用して,著者らは,ヨーロッパ(n=88,385),アフリカ(n=25,235)およびヒスパニック(n=10,973)の祖先の124,593個体の多重度分析を介して,全テストステロンレベルの根底にある遺伝的決定因子を調査した。46のtrans-ancestry変異体と17の祖先特異的変異体を同定し,そのうち14のtrans-ancestry変異体と15の祖先特異的変異体がテストステロンとの新しい関連であった。【結果】テストステロン調節における祖先群差の根底にある可能性があるMSN,DMD,VSIG4,CHEK2,TKTL1などの遺伝子を含む間,SHBG,JMJD1C,FXR2,SENP3,TNFSF12-TNFSF13を含む,祖先群を横断したテストステロンを調節する遺伝子が関与している。また,アフリカ人およびヒスパニック系祖先群における慢性腎臓病および遺伝性溶血性貧血の異なるリスクを有するX染色体上のテストステロン変異体を関連させた。最後に,著者らは,著者らの46のtrans-ancestry変異体から多遺伝子スコアを構築し,そして,ヨーロッパの祖先グループと比較して,ヒスパニックおよびアフリカの祖先グループにおいて,より強い前立腺癌関連を有する精巣機能不全,高脂血症,痛風および前立腺癌と関連させた。これらの知見は,祖先特異的アンドロゲン調節への洞察を提供し,患者における疾患リスク層別化のための新しい変異体を同定する。【JST・京大機械翻訳】

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, , 【Automatic Indexing@JST】

集団遺伝学 , 性ホルモン , 遺伝子発現

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