骨形態形成蛋白質2は非浸潤性スクリーニングツールとして潜在的価値を有する非アルコール性脂肪肝疾患に連鎖する新しい分子標的である【JST・京大機械翻訳】

Maranon, P.; Fernandez-Garcia, C. E.; C Isaza, S.; Rey, E.; Gallego-Duran, R.; Montero-Vallejo, R.; Rodriguez de Cia, J.; Ampuero, J.; Romero-Gomez, M.; Garcia-Monzon, C.; Gonzalez-Rodriguez, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212392647033 整理番号：22P0321668

骨形態形成蛋白質2は非浸潤性スクリーニングツールとして潜在的価値を有する非アルコール性脂肪肝疾患に連鎖する新しい分子標的である【JST・京大機械翻訳】

Bone morphogenetic protein 2 is a new molecular target linked to nonalcoholic fatty liver disease with potential value as non-invasive screening tool.

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発行年： 2022年03月18日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月18日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)は世界的に慢性肝疾患の最も一般的な原因であり,非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)はその最も臨床的に関連する形である。肝生検を取り入れるリスクを考えると,NASH患者を同定するための正確な非侵襲的方法の設計は,最も重要である。BMP2は代謝ホメオスタシスにおいて重要な役割を果たす。しかし,NAFLD発症と進行への関与についてはほとんど知られていない。この研究は,NAFLD病態生理におけるBMP2の影響を明らかにすることを目的にした。BMP2の肝臓と循環レベルを,115の生検で証明されたNAFLD患者と75人の組織学的に正常な肝臓(NL)の血清と肝臓標本で定量化した。さらに,BMP2含量と放出をパルミチン酸(PA)過負荷で培養ヒト肝細胞で測定した。BMP2発現はNLの被験者よりNAFLD患者の肝臓で異常に増加し,これはより高い血清BMP2レベルに反映されることを見出した。特に,PAがヒト肝細胞によるBMP2発現と分泌をアップレギュレートすることを観察した。血清BMP2レベルおよびNAFLDに対する臨床的に関連する変数に基づくアルゴリズムは,NASHを区別するために0.886(95%CI,0.83~0.94)のAUROCを示した。SAN(NASHのためのスクリーニングアルゴリズム)を開発するためにこのアルゴリズムを使用した:SAN<0.2は低リスクを意味し,SAN[≧]0.6はNASH診断の高いリスクを示した。この概念実証研究は,NAFLDにリンクした新しい分子標的としてBMP2を示し,NASHのリスクで個人をスクリーニングするための簡単で効率的なアルゴリズムとしてSANを導入する。【JST・京大機械翻訳】

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消化器の疾患 , 消化器の診断

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