プレプリント
J-GLOBAL ID:202202212602344691   整理番号:22P0330673

遊走性Anophelesを標的とする相補的マラリアベクター制御ツールとしてのイベルメクチンの6か月,長時間作用,ワンショット注射製剤 実験室とモデルに基づいた概念の証明【JST・京大機械翻訳】

A six-months, long acting, one-shot injectable formulation of Ivermectin as a complementary malaria vector control tool to target zoophagic Anopheles : laboratory and model-based proofs of concept.
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発行年: 2022年04月10日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2022年04月10日
JST資料番号: O7001B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Anopheles intermediaの遊走性向性性を示す残留プラスモジウム伝染の現在の状況について,著者らは,ベッドネットに対する補完的なアプローチとして,エンドクトシドIvermectinを用いて,ペリドメティック動物を治療することを提案する。古典的動物用化合物によるイベルメクチン残留は,ベクター集団の有意な減少を誘導するのに不十分であるので,6か月間,分子の殺虫濃度を放出するために設計されたBEPO(R)技術からのイベルメクチンの長期持続注射製剤を開発した。ここで報告した研究は,この新技術を使用する概念の証明が,野外のAnopheles個体群の減少を助けることができるという概念の証明である。【方法】8頭の子牛に,2つの長期持続製剤(AとB)を用いて,1.2mg/kg体重のIvermectin治療用量を注射した。野生由来An.coluzziiの殺菌における製品の有効性を,注射(DAI)後1から210日までの直接皮膚給餌アッセイにより評価した。生存率に対する有効性をCox比例ハザード混合モデルとKaplan meier推定値で評価した。野外ベースのスケナリにおける有効性を予測するために,著者らは,Anopheles zoophagic選好,子牛対ヒト比,およびベッドネット使用変数に対する異なるレベルを考慮して,昆虫学的モデルを与えた伝染モデルを使用した。【結果】6か月の間,Ivermectinの殺蚊性血漿濃度における放出を,両方の製剤(210日間,それらの賦形剤に対する両方の製剤に対するHazard比>1)に対して確認した。寄生虫の外因性培養期間前の蚊の90%を殺すためのIvermectin濃度は,血液食事が感染する前に1と9ng/mlであり,その後,血液粉が感染前に摂取され,15と13ng/mlであるならば,11と9ng/mlであった。モデリングは,BEPO(R)技術を用いた子牛のIvermectin処理が,感染ベクター集団を減少させ,ウシ対ヒト比が最低で,ベクターがヒトより優れ,子牛数がヒトよりも75%以上であれば,少なくとも35%からヒト比が最低である村のほとんどの人類食性Anophelesの少なくとも35%から,感染ベクター個体群を減少させることを示した。結論:本研究は,子牛に投与されたIvermectinの長期持続製剤が,最終的に疫学的レベルに影響を及ぼす可能性がある野外マラリアベクター集団の減少を助けることができるという概念の証明を与える。【JST・京大機械翻訳】
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