溶血性尿毒症症候群のラットモデルにおける志賀毒素2型(Stx2)を含む循環微小胞の検出および特性評価【JST・京大機械翻訳】

Sacerdoti, F.; Gomez, F.; Jancic, C.; Moretton, M. A.; Chiappetta, D. A.; Ibarra, C.; Amaral, M. M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212725673398 整理番号：22P0315657

溶血性尿毒症症候群のラットモデルにおける志賀毒素2型(Stx2)を含む循環微小胞の検出および特性評価【JST・京大機械翻訳】

Detection and characterization of circulating microvesicles containing Shiga toxin type 2 (Stx2) in a rat model of Hemolytic Uremic Syndrome

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発行年： 2022年02月19日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月19日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

志 Shiga毒素(Stx)産生大腸菌(STEC)は,Stxを放出する食品媒介病原体であり,溶血性尿毒症症候群(HUS)を発症する可能性がある。Stxは内皮細胞損傷を引き起こし,微小血管内に血小板沈着と血栓形成をもたらす。Stxは,血液細胞を活性化し,毒素を含む炎症誘発性および血栓性微小胞(MV)の脱落を誘導することが報告されている。この意味で,Stx2(MVs-Stx2+)を含むMVはHUSの病態生理学に寄与し,Stxが標的器官に達し,免疫系を回避できると仮定されている。本研究では,循環MVs-Stx2+がSTEC感染とHUS進行の診断と予後のための潜在的バイオマーカーであることを提案した。この点に関して,Stx2の亜致死用量の腹膜内注射によるラットHUSモデルを開発し,体重の減少,クレアチニンと尿素レベルの増加,クレアチニンクリアランスの減少および組織学的腎損傷を観察した。腎損傷の特性化後,Stx2注入後,異なる時間でフローサイトメトリーにより循環総MVおよびMVs-Stx2+を検討した。さらに,血漿におけるクレアチニンと尿素のような生化学的パラメータのMVs-Stx ̄2+との相関を評価した。その結果,Stx2注入後96時間でMvs-Stx2+の有意な循環を見出したが,クレアチニンと尿素血漿レベルとの相関は検出されなかった。著者らの結果は,MVs-Stx2+がHUS進行の特性化と診断のための付加的バイオマーカーであるかもしれないことを示唆する。疾患のバイオマーカーとしてMVs-Stx2+を検証するためにさらなる分析が必要である。【JST・京大機械翻訳】

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感染症・寄生虫症一般 , 微生物感染の生理と病原性 , 微生物の生化学

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