肝宿主防御と代謝プログラム間のトレードオフは性バイアス疾患の基礎となる【JST・京大機械翻訳】

Nikkanen, J.; Leong, Y. A.; Krause, W. C.; Dermadi, D.; Maschek, J. A.; Van Ry, T.; Cox, J.; Weiss, E.; Gokcumen, O.; Chawla, A.; Ingraham, H.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212834002630 整理番号：22P0031974

肝宿主防御と代謝プログラム間のトレードオフは性バイアス疾患の基礎となる【JST・京大機械翻訳】

Trade-Offs Between Hepatic Host Defense and Metabolic Programs Underlie Sex-Biased Diseases

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資料名：
発行年： 2022年01月10日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月10日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

進化医学における現在の概念は,シフト環境によるトレードオフとミスマッチが疾患リスクを増加させると提案する。生物学的性も病気罹患率に影響するが,性バイアス疾患に対する環境圧力の寄与は未調査のままである。ここでは,性依存性肝臓プログラムが致死細菌感染時に雄マウスに対してロバスト(~3.00%)生存利点を与えることを示す。思春期で肝臓遺伝子発現を maす転写因子BCL6は,この利点に必須である。しかし,BCL6による保護は,食事過剰後のコストで,男性では脂肪肝と耐糖能異常をもたらす。肝臓BCL6の欠失は,これらの表現型を逆転させるが,感染時の男性の適応性を著しく低下させるので,宿主防御と代謝系の間の性依存的トレードオフを確立する。著者らは,これらのトレードオフが現在の環境圧力と結合して,男性における代謝性疾患を駆動することを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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代謝異常・栄養性疾患一般 , 遺伝子発現

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