二重特異性ホスファターゼ7はマウス胚性幹細胞における心臓中胚葉形成を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Sladecek, S.; Radaszkiewicz, K. A.; Bohmova, M.; Gybel, T.; Radaszkiewicz, T. W.; Pachernik, J.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202212926463863 整理番号：22P0312643

二重特異性ホスファターゼ7はマウス胚性幹細胞における心臓中胚葉形成を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Dual Specificity Phosphatase 7 Drives the Formation of Cardiac Mesoderm in Mouse Embryonic Stem Cells

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発行年： 2022年03月24日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月24日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

二重特異性ホスファターゼ7(DUSP7)は14がホスホセリン/ホスホスレオニンと15の同一基質内のホスホチロシン残基を脱リン酸化できるホスファターゼの幅広いグループに属する蛋白質である。DUSP7はマイトジェン活性化蛋白質キナーゼ16(MAPK)の負の調節,特に細胞外シグナル調節キナーゼ1と2(ERK1/2)の調節に関連している。17のMAPKは胚発生において重要な役割を果たし,その期間,大きさ,および18の時空間活性は,他の蛋白質によって,DUSPによって厳密に制御されなければならない。この19研究では,マウス胚20幹(ES)細胞のin vitro分化に対するDUSP7枯渇の影響に焦点を当てた。DUSP7ノックアウトES細胞は,分化に来ると,それらの基本的21特性のいくつかを保持するが,それらは神経細胞に優先的に分化し,初期心臓中胚葉の形成が抑制されることを示した。したがって,著者らのデータは,DUSP723がES細胞のin vitro24分化中の神経外胚葉と心臓中胚葉の正確な形成に必要であることを示す。【JST・京大機械翻訳】

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酵素一般

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