抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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敗血症の世界的負担は,2017年に推定49百万例と11百万例の死亡で,世界中の全死亡のほぼ20%の直接的な原因であるにもかかわらず,しばしば一般市民に通知されていない。この意識は,おそらく,多くの疾患において,最大害を引き起こす実際の感染因子ではないので,死亡の究極的原因の報告における誤解または誤コード化による。むしろ,それは多くの感染と関連する最もメナッキング症状である敗血症性ショックをもたらす非制御炎症であり,抗微生物薬が病原体を不活性化または破壊するいかなる効果も持たない段階を通過した時に致命的に深刻になる。ここでは,スカベンジャー受容体システインリッチ(SRCR)蛋白質CD5Lの複合抗細菌および抗炎症特性が,致死グレード敗血症を誘導したC57BL/6マウスに外因的に投与した場合,この状態を治療するための非常に効果的な治療薬剤である,敗血症に対する蛋白質の著しい治療効果に寄与することを示す。盲腸結紮と穿刺(CLP)モデルを用いた,CD5Lからポリバクテリア誘導敗血症への耐性は,CD5Lが物理的に結合し,多様な種および細菌を不活性化する,報告されている観察と一致する。したがって,著者らのCD5Lノックアウトマウスは,野生型動物よりも実験的に誘導された中グレードCLPに対して有意に感受性が高い。CD5Lは好中球動員と活性化の促進に集中し,動物の細菌負荷の低減に寄与することを示した。しかしながら,CD5L欠損動物の劇的な感受性は,これらマウスがLPSの非致死量により誘導される無菌敗血症に対し非常に感受性が高いため,必ずしも病原体負荷とは相関しない。CD5Lの観察された容量が,多くのPRRsに典型的な広範な病原体に直接結合するのにもかかわらず,著者らの証拠は,蛋白質の抗炎症特性が,その病原体結合能力と同様に少なくとも重要で,敗血症である死んだ炎症ストームを治療するために探索されるべきであることを示唆する。【JST・京大機械翻訳】