悪性胚細胞腫瘍のクローン多様化と組織形成【JST・京大機械翻訳】

Oliver, T. R. W.; Chappell, L.; Sanghvi, R.; Deighton, L.; Ansari-Pour, N.; Dentro, S.; Young, M. D.; Coorens, T. H. H.; Jung, H.; Butler, T. M.; Neville, M. D. C.; Leongamornlert, D.; Sanders, M. A.; Hooks, Y.; Cagan, A.; Mitchell, T. J.; Cortes-Ciriano, I.; Warren, A. Y.; Wedge, D. C.; Heer, R.; Coleman, N.; Murray, M. J.; Campbell, P. J.; Rahbari, R.; Behjati, S.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202213201586230 整理番号：22P0314039

悪性胚細胞腫瘍のクローン多様化と組織形成【JST・京大機械翻訳】

Clonal diversification and histogenesis of malignant germ cell tumours

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資料名：
発行年： 2022年02月01日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月01日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

生殖細胞腫瘍(GCTs)は原始生殖細胞に由来する良性および悪性新生物の収集である。これらは,胚および胚外組織を再現でき,予後および治療意義を有する。GCT開始と組織形成を支える発生経路は不完全に理解されている。ここでは,547の微小解剖組織単位のゲノムとトランスクリプトームを解析することにより,GCTsにおける組織形成とクローン多様化の関係を検討した。組織と遺伝的サブクローンの広範な多様化は相関しないことを見出した。しかしながら,著者らは,組織にわたる胎児発生転写物の保持,染色体12p上の発現変化,および全ゲノム重複の保存された体細胞進化配列,続くクローン多様化を含む統一特性を同定した。このパターンはすべてのGCTsにわたって保存されていたが,重複の発達タイミングは思春期前と思春期後症例の間で変化した。さらに,若年児の腫瘍は,リスク層別化のための潜在的バイオマーカーとして自身を終える新しいものを含む,異なる置換シグネチャを示した。本知見は,GCT組織および遺伝的サブクローンの広範な多様化を,ランダムに分布し,一方,過剰組織および腫瘍転写およびゲノム特徴を同定した。【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの化学・生化学・病理学 , 泌尿生殖器の腫よう , 女性生殖器と胎児の腫よう , 遺伝子発現 , 生殖器官

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