抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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免疫応答は,PBMCのすべてのサブセットを含む高度に協調したカスケードである。本研究では,Sungri/96 Peste des Petits Ruminantワクチン接種ヒツジおよびヤギの0日目および5日目からのPBMCサブセット-CD4 ̄+,CD8 ̄+,CD14 ̄+,CD21 ̄+およびCD335 ̄+細胞のRNA-Seq分析を行い,ヒツジおよびヤギにおけるワクチンの免疫防御の背後にあるシステム生物学を描写した。全てのサブセットにおける差次的発現遺伝子により豊富な免疫応答過程の評価は,単球のマクロファージへの分化,および樹状細胞の排出リンパ節への活性化および移動に対し非常に必要とされる,初期炎症性微小環境の発生に対する強い調節不全を示唆した。両種において,抗ウイルス分子(IFIT3,ISG15,MX1,MX2,RSAD2,ISG20,IFIT5およびIFIT1)とPBMCサブセットを横断する共通のDEGの間の蛋白質-蛋白質相互作用ネットワークは,ISG15を遍在するハブであり,PPRVに対する抗ウイルス宿主応答の組織化を助ける。IRF7は,ヒツジおよびヤギのほとんどのサブセットで活性化される重要なマスター制御因子であることを見出した。経路の大部分は両種のBリンパ球で不活性化され,5dpvがBリンパ球の反応時間が反応するのに早すぎることを示した。細胞媒介免疫応答および体液性免疫反応経路は,ヒツジよりヤギにおいてより豊富であった。両種からの動物はチャレンジを生き残ったが,経路活性化のコントラストはCD335+細胞で観察された。PPRVによる重要性Peste des petits ruminants(PPR)は,小反芻動物の急性,伝染性越境ウイルス性疾患であるOIEである。このPPRに対して,インドの全てで使用されているSungri/96 PPRVワクチンは,長期持続性の頑健な先天性および適応免疫応答を提供する。初期抗ウイルス応答はI型インターフェロン非依存性ISG発現を介して仲介された。しかし,この免疫応答の背後にあるシステム生物学は不明である。本研究では,ワクチン接種ヤギおよびヒツジ(ワクチン接種後5日)におけるPBMCサブセット(CD4+,CD8+,CD14 ̄+,CD21+およびCD335+)のin vivoトランスクリプトームプロファイリングを,この系生物学を理解するために行った。ヒツジとヤギの間の細胞(特にNK細胞)にわたるシステム生物学にはわずかな違いがあるが,全ての細胞サブセットを含む協調応答は,適切な適応免疫反応に必要な強い先天性免疫応答の誘導に向かうことを見出した。【JST・京大機械翻訳】
