抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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著者らは,P.dolloi MRと比較するために,細長いアフリカの肺魚(Protopterus dolloi)からグルココルチコイド受容体(GR)をクローン化し,ヒト,ゾウザメおよびゼブラフィッシュからのGRsとの比較と同様に,クローン化し,特性化した。しかし,オーストラリアの肺魚(Neoceratodus forsteri)のゲノムの配列決定だけでなく,西アフリカの肺魚(Protopterus annectens)の配列決定は,2021年の最初の3か月に報告されたが,GenBankのBLAST検索でGR配列を検索できず,7月2021年に出版された研究を受けたとき,GenBankのBLAST検索でGR配列を検索できなかった。さらに,P.dolloiとPCRプライマーの卵巣からのcDNAを用いて,スナギョウメ(Xenopus and gar GRs)からGRをクローン化することに成功した。10月21日に,西アフリカの肺魚(P.annectens)GRのヌクレオチド配列をGenBankに堆積した。このGR配列を用いて,細長斑点肺魚からGRをクローン化するPCRプライマーを構築した。ここでは,9つのP.dolloi GRイソ型の配列を報告し,ゾウザメ,XenopusおよびgarからGRをクローン化するPCRプライマーを用いて,細長アフリカ肺魚からGRをクローンする以前の失敗の基礎を説明した。これらの細長アフリカ肺魚GRsのコルチコステロイド活性化を測定する研究を行っている。【JST・京大機械翻訳】