自己阻害機構を介したリラキシン受容体RXFP1シグナル【JST・京大機械翻訳】

Erlandson, S. C.; Rawson, S.; Osei-Owusu, J.; Brock, K. P.; Liu, X.; Paulo, J. A.; Mintseris, J.; Gygi, S. P.; Marks, D. S.; Cong, X.; Kruse, A. C.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202213398151915 整理番号：22P0313101

自己阻害機構を介したリラキシン受容体RXFP1シグナル【JST・京大機械翻訳】

The relaxin receptor RXFP1 signals through a mechanism of autoinhibition

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (11件)： , , , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年09月19日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年09月19日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

リラキシンファミリーペプチド受容体1(RXFP1)は,生殖および心血管生理学の重要な調節因子であるレラキシン-2の受容体である。RXFP1は,LDLaモジュールとロイシンリッチ反復から成るエクトドメインを有する多ドメインG蛋白質共役受容体(GPCR)である。RXFP1シグナル伝達の機構は,他のGPCRとは明らかに異なるが,あまり理解されていない。ここでは,内因性アゴニストレラクシン-2の単鎖バージョンおよびヘテロ三量体Gs蛋白質に結合した,活性状態ヒトRXFP1の低温電子顕微鏡構造を示した。進化結合解析と構造誘導機能実験は,受容体細胞外ループ2が活性状態でオルソステリック部位を占めるが,レラクシン-2不在下でエクトドメインにより阻害される,自己阻害機構を介しRXFP1シグナルがシグナルすることを示す。これら結果は,稀なGPCRファミリーがどのように機能するかを説明し,緩和受容体を標的化する合理的な薬剤開発への経路を提供する。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , ,
, , , , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

生理活性ペプチド , 細胞膜の受容体

, , ,

前のページに戻る