ヒト乳房上皮細胞における増殖制御に依存しない発癌性代謝再配線【JST・京大機械翻訳】

Dong, W.; Keibler, M. A.; Moon, S. J.; Cho, P.; Liu, N.; Berrios, C. J.; Kelleher, J.; Sikes, H. D.; Iliopoulos, O.; Coloff, J.; Vander Heiden, M.; Stephanopoulos, G.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202213449481265 整理番号：22P0330803

ヒト乳房上皮細胞における増殖制御に依存しない発癌性代謝再配線【JST・京大機械翻訳】

Oncogenic metabolic rewiring independent of proliferative control in human mammary epithelial cells

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発行年： 2022年12月04日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年12月04日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

同位体トレーサと代謝フラックス分析(MFA)の使用は,癌細胞で特異的に活性化される多くの代謝経路を明らかにした。癌に対する効果的な代謝治療を設計する努力を支持するため,同じ速度で増殖する正常細胞に対する癌における代謝挙動を区別することを試みた。この目的のために,癌遺伝子の異なる組み合わせを持つヒト乳房上皮細胞(HMEC)における ̄13C同位体追跡とMFAを行った。特異的増殖速度によって分割された経路フラックスとして定義される代謝フラックス強度と呼ばれる新しい量を導入することによって,代謝が増殖と癌遺伝子型によって二重に制御されていることを示した。 ̄13C-MFAは,酸化的ペントースリン酸経路(oxPPP),リンゴ酸デヒドロゲナーゼ(MDH)およびイソクエン酸デヒドロゲナーゼ(IDH)が,癌性HMECで最も増強されることを明らかにした。これら経路の薬剤標的化は,腫瘍形成HMEC系の増殖を選択的に低下した。この研究は,癌細胞の代謝が正常増殖細胞のそれと異なることを示す。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般 , 遺伝子発現 , ビタミンB群 , 代謝一般 , 代謝と栄養

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