臨床対遺伝子型インフォームド基準を用いた反復Trichomonas vaginalis感染の起源の決定【JST・京大機械翻訳】

Larkin, H.; Bradic, M.; Schmidt, N.; Martin, D. H.; Carlton, J. M.; Kissinger, P. J.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202213462481983 整理番号：22P0320076

臨床対遺伝子型インフォームド基準を用いた反復Trichomonas vaginalis感染の起源の決定【JST・京大機械翻訳】

Determining the Origins of Repeat Trichomonas vaginalis Infections Using Clinical Versus Genotype-Informed Criteria

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発行年： 2022年02月01日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月01日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

【背景】Trichomonas vaginalis(TV)に感染した女性において,反復感染後治療の高率が報告されている。反復感染の起源の決定は,一般的に治療と性曝露への遵守の臨床問い合わせに限定されている。本研究の目的は,反復TV感染の起源のための分類基準にマイクロ衛星(MS)遺伝子型データを追加することであり,TV遺伝子型が治療失敗,再感染,または新しい感染方法として分類を変えるかどうかを,Birmingham,ALの診療所に登録した。Jackson,MS;そして,単一用量(2g)と多用量(500mgの2日1日x7日)メトロニダゾール(MTZ)治療レジメンを比較する無作為化臨床試験の一部として,新しいオレアンス,LA。参加者は膣スワブを提供し,行動オーディオ-コンピュータ支援自己インタビュー(ACASSI)を完了した。TV標本は11のマイクロサテライト(MS)遺伝子座で遺伝子型を決定した。TOCでの反復TV感染の女性を,行動および遺伝子型データを用いた治療失敗,再感染または新しい感染に分類した;分類を比較した。結果:データは45人の女性に対して利用可能であった。遺伝子型一致を<4MS遺伝子座と定義し,遺伝子型不一致を[≧]4MS遺伝子座と定義した。臨床基準対遺伝子型形成基準分類は,治療失敗(66.7%対64.4%)再感染(26.7%対17.8%)と新しい感染(6.7%対17.8%)であった。対称性のボーカー試験はX ̄2=16.00p=0.0011であり,結果の違いを示した。結論:どちらの基準を用いた女性の大部分は治療失敗として分類された。臨床評価は再感染を過大評価し,新しい感染を過小評価する可能性がある。患者のカウンセリングはそれに応じて適応されるべきである。反復Trichomonas vaginalis感染の起源を正確に決定するため,遺伝子型マイクロサテライトサイズ多型データを臨床基準と比較し,臨床データが再感染を過大評価し,新しい感染を過小評価することを見出した。患者は,新しいパートナーを考慮すべきである。【JST・京大機械翻訳】

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消化器疾患の薬物療法 , 感染症・寄生虫症一般

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