抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【背景】Plasmodium falciparumおよびEpstein-Barrウイルス(EBV)の同時感染は,P.falciparumのホロエンドミック領域に住む小児における攻撃的風土病性Burkitts lymoma(eBL)の発生を促進することができた。eBLは他のヒトマラリア寄生虫とは関連しないが,ヒトマラリア免疫の発生に対するEBV感染の影響は大部分が未調査のままである。この非常に一般的なヘルペスウイルスはマラリア免疫に対する可能な影響を有するB細胞に対して長寿命の持続的感染を樹立することを考慮すると,EBV共感染は,最も広く普及しているヒトマラリア寄生虫であるP.vivaxに対する自然獲得抗体応答に影響を与える可能性があると仮定した。方法:研究デザインは,アマゾン雨林に住む長期P.vivax曝露成人の6か月間隔(ベースライン,6および12か月)での3つの横断的調査を含む。本アプローチはEBV-DNA(balf-5遺伝子の増幅)が末梢血(PersVDNA,n=27)で持続的に検出され,EBV-DNAが追跡中に検出できなかった(NegVDNA,n=29),年齢がマッチしたマラリア曝露群であるマラリア曝露個人群に焦点を当てた。追跡期間中,溶菌性/潜伏性ウイルス抗原に対するEBV抗体の血清学的検出は,ウイルスカプシド抗原(VCA-p18)に対するIgG抗体が群間で有意に異なることを示した(PersVDNA>NegVDNA)。広範囲の免疫原性をカバーする血液ステージP.vivax抗原のパネルは,一般的にPersVDNAグループがNegVDNAと比較して低レベルの抗体を示すことを確認した。興味深いことに,長期中和抗体応答と関連するDEKnull-2と命名した新規DBPII免疫原に,より顕著な差異が観察された。群間の差は,そのレベルがマラリア伝染によって変動することができる,血液段階抗原(MSP119のような)でそれほど顕著でなかった。結論/意義:概念実証研究として,P.vivax半免疫集団における成人の末梢血におけるEBV DNAの持続的検出が,主要なマラリアワクチン候補に対する長期免疫応答に影響を与える可能性があるという証拠を示した。アマゾン雨林,Plasmodium vivaxおよびEpstein-Barrウイルス(EBV)感染は一般的であるが,Burkittsリンパ腫(BL)は,慢性P.falciparum曝露による風土病BLの間の関連にもかかわらず稀である。それにもかかわらず,マラリア免疫に対するEBV感染の影響は決定されていない。ここでは,P.vivaxに曝露した成人の末梢血におけるEBV DNAの連続検出が,血液ステージマラリアワクチン候補に対する抗体反応に影響するかどうかを初めて検討した。方法論的アプローチは,持続性EBV-DNAキャリア(PersVDNA)として分類されたP.vivax曝露アマゾンとウイルスDNA検出のない年齢適合群(NegVDNA)の間の12か月の追跡調査を含んだ。ウイルス抗体(主にIgG VCA-p18)のプロファイルに基づいて,群をさらに分化した。まとめると,著者らの知見は,P.vivax抗原に対する抗体レベルがNegVDNAと比較してPersVDNA群で一般的に低いことを示した。抗体応答が以前広く中和したP.vivax抗体と関連する新規ワクチン候補(DEKnull-2)に,より顕著な差異が観察された。群間の差は,抗体反応の季節変化と関連したP.vivax抗原により顕著でなかった。この概念研究において,末梢血におけるEBVの長期検出が,主要なマラリアワクチン候補に対する免疫応答に影響を与える可能性があるという証拠を示した。【JST・京大機械翻訳】
