肺マクロファージ組成のシフトはCOVID-19疾患重症度と回復に関連する【JST・京大機械翻訳】

Chen, S. T.; Park, M. D.; Del Valle, D. M.; Buckup, M.; Tabachnikova, A.; Simons, N. W.; Mouskas, K.; Lee, B.; Geanon, D.; D'Souza, D.; Dawson, T.; Marvin, R.; Nie, K.; Thompson, R.; Zhao, Z.; LeBerichel, J.; Chang, C.; Jamal, H.; Chaddha, U.; Mathews, K.; Acquah, S.; Brown, S.-A.; Reiss, M.; Harkin, T.; Feldmann, M.; Powell, C. A.; Hook, J.; Kim-Schulze, S.; Rahman, A. H.; Brown, B.; The COVID-19 Biobank Team,; Beckmann, N. D.; Gnjatic, S.; Kenigsberg, E.; Charney, A.; Merad, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202213593317933 整理番号：22P0032318

肺マクロファージ組成のシフトはCOVID-19疾患重症度と回復に関連する【JST・京大機械翻訳】

Shift of lung macrophage composition is associated with COVID-19 disease severity and recovery

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (36件)： , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年01月12日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月12日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

Coronavirus病19(COVID-19)流行の開始以来2年であるが,COVID-19は世界的な健康危機である。予防ワクチンの開発にもかかわらず,医学における主要な不必要な必要性のままである,COVID-19と他の炎症性疾患を治療するための治療の同定は,非常に少ない進歩しかなされていない。本研究は,疾患の進行を止めるための調整された免疫療法戦略を開発する疾患重症度と死亡のドライバーを同定することを試みた。ここでは,約600人の入院患者から成るMount Sinai COVID-19 Biobankを,パンデミックのピークの間に縦断的に追跡した。中等度の疾患および生存は,より強い抗原(Ag)提示およびエフェクターT細胞シグネチャと関係し,一方,重度の疾患および死亡は,変化したAg提示シグネチャ,循環炎症,未成熟骨髄細胞および自己抗体形成と関係した,濾胞外活性化B細胞数の増加と関係した。重度のCOVID-19患者において,肺組織常在肺胞マクロファージ(AM)は,重度に枯渇するだけでなく,Ag提示シグネチャも変化し,炎症性単球および単球由来マクロファージ(MoM{Phi})により置換されることを見出した。特に,AMプールのサイズは回復または死亡と相関したが,AM損失と機能性は回復した患者で回復した。したがって,これらのデータは,局所および全身の骨髄細胞調節不全がCOVID-19重症度のドライバーであり,肺におけるAM数および機能性の調節が重要な肺炎症性疾患の治療のための実行可能な治療戦略であるかもしれないことを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , ,
, , , , 【Automatic Indexing@JST】

感染症・寄生虫症一般 , 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 , 免疫反応一般

, , , , ,

前のページに戻る