プレプリント
J-GLOBAL ID:202202213758336008   整理番号:22P0321264

13シスレチノイン酸はCOVID-19患者の転帰を改善する。無作為化臨床試験【JST・京大機械翻訳】

13 cis retinoic acid improved the outcomes of COVID-19 patients. A randomized clinical trial
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資料名:
発行年: 2022年03月08日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2022年03月08日
JST資料番号: O7002B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)に起因するCOVID-19パンデミックは,世界中で2.4百万以上の死亡を引き起こす100万人以上の人々に感染し,まだ拡大している。COVID-19パンデミックの緊急性を考えると,承認された薬物の臨床研究はタイムリーな効果的な治療を見つける有望な代替法である。この無作為化試験において,著者らは,COVID-19の患者における治療処置の標準に追加されたSARS-COV-2の処置における経口およびエアロゾル化13のシスレチノイン酸の活性を,治療単独の標準的治療単独に対して調査した。これは,エジプト,Kafrelsheikh大学クランチン病院で実施された無作為化比較試験であった。インフォームドコンセントを得た後に,COVID-19の確認された診断を有する40人の患者を本研究に登録した。彼らを2つの群の1つにランダムに割り当てた:群I;20人の患者は,エアロゾル化および経口13シスレチノイン酸+標準治療(13シスRA群)およびII群;20人の患者は,対照群として標準治療のみを受けた。2つの群は,年齢と性別であった。ベースライン特性または実験室パラメータのいずれにおいても,統計的に有意な差はなかった。結果は,集中治療室(ICU)入院,死亡率と改善に関して2つの群の間で高い有意差があることを示した(P<0.05)。13のcisレチノイン酸群の患者の10.52%だけが,対照腕の28.57%と比較してICU入院を必要とした。13のシスレチノイン酸群では死亡率はなかったが,II群では約14.35%が死亡した。13のシスレチノイン酸を受けたすべての患者は,高い改善(P<0.001)に気づき,臨床的改善のための平均値は16.3{+/-}4.5日であった。治療の14日前後の検査室パラメータに関する有意差は認められなかった(P=0.66)。単変量ロジスティック回帰分析は,全体の死亡率が患者の年齢,血清フェリチン,C反応性蛋白質,酸素飽和,糖尿病の存在,肥満,および腹痛に有意に関連することを示した。13のシスレチノイン酸は,治療の標準に加えるとき,COVID-19感染患者の治療において有望な薬物であると結論する。【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  感染症・寄生虫症の診断  ,  抗ウイルス薬の臨床への応用 
タイトルに関連する用語 (3件):
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