CPAPおよびビンカドメイン微小管阻害剤のチューブリン結合の構造的収束【JST・京大機械翻訳】

Campanacci, V.; Urvoas, A.; Ammar Khodja, L.; Aumont-Nicaise, M.; Noiray, M.; Lachkar, S.; Curmi, P. A.; Minard, P.; Gigant, B.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202214044891926 整理番号：21P0270076

CPAPおよびビンカドメイン微小管阻害剤のチューブリン結合の構造的収束【JST・京大機械翻訳】

Structural convergence for tubulin binding of CPAP and vinca domain microtubule inhibitors

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発行年： 2022年02月28日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月28日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

微小管動力学は様々な細胞蛋白質により調節され,小分子化合物により摂動される。前者のメカニズムが後者と類似しているかは未解決の問題である。ここでは,CPAPのPN2-3ドメインに結合したチューブリンの構造を報告する。PN2-3N末端領域のヘリックスはチューブリン{ベータ}サブユニットの縦表面を結合し,キャップすることを示した。さらに,PN2-3 N末端伸長は,ビンカドメインの真菌及び細菌ペプチド様阻害剤により標的化された{ベータ}-チューブリン部位にあり,これらの化合物と非常に類似した結合様式を共有した。したがって,我々の結果は,この部位に結合する細胞パートナーのいくつかの特徴的な特徴を同定し,微小管集合の小分子阻害剤によるCPAPの構造収束を強調する。【JST・京大機械翻訳】

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生物学的機能 , 分子構造

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