RNAウイルス粒子の自己集合に及ぼすRNA-蛋白質相互作用の影響の単一粒子研究【JST・京大機械翻訳】

Garmann, R. F.; Goldfain, A. M.; Tanimoto, C. R.; Beren, C. E.; Vasquez, F. F.; Knobler, C. M.; Gelbart, W. M.; Manoharan, V. N.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202214278924585 整理番号：22P0347793

RNAウイルス粒子の自己集合に及ぼすRNA-蛋白質相互作用の影響の単一粒子研究【JST・京大機械翻訳】

Single-particle studies of the effects of RNA-protein interactions on the self-assembly of RNA virus particles

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発行年： 2022年05月10日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年05月10日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

単純なRNAウイルスがそれらのコート蛋白質およびRNAから自己集合する経路を理解することは,実用的で基本的な関心事である。RNA-蛋白質相互作用は集合において重要な役割を果たすと考えられているが,集合過程が直接観察が困難であるため,それらの効果の理解は限られている。この問題を,干渉散乱顕微鏡,高ダイナミックレンジの高感度光学技術を用いて,RNA-蛋白質相互作用が緩衝液のイオン強度を変えることによって制御できる,ブロムモザイクウイルス(BMV)の500以上の個々の粒子のin vitro集合動力学を追跡するために,この問題に取り組んだ。RNA-蛋白質相互作用が弱いと,BMVは核形成及び成長経路により集合し,RNA結合蛋白質の小クラスタは付加的蛋白質が結合する前に臨界サイズを超えなければならないことを見出した。RNA-蛋白質相互作用の強度が増加するにつれ,核形成時間は,拡散制限吸着と区別できないまで,より短くなり,より狭く分布する。対照的に,核形成後のカプシドの成長時間は塩と蛋白質濃度の両方で弱く変化した。これらの結果から,核形成速度はRNA-蛋白質相互作用により制御され,一方,成長過程はRNA-蛋白質相互作用により,また蛋白質-蛋白質相互作用及び蛋白質内力により多く駆動されることを示した。植物ウイルスBMVで観察された核形成経路は,異なる宿主ロスバスタチンを有する系統発生的に異なるウイルスであるバクテリオファージMS2で以前に観察されたものと非常に類似していた。これらの結果は,核形成集合経路が他のRNAウイルスに共通である可能性を高める。【JST・京大機械翻訳】

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ウイルスの生化学

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