タイ人集団における12~17歳の青年におけるBBIBP-CorVワクチンの安全性と免疫原性,前向きコホート研究【JST・京大機械翻訳】

Tawinprai, K.; Siripongboonsitti, T.; Porntharukchareon, T.; Vanichsetakul, P.; Thonginnetra, S.; Niemsorn, K.; Promsena, P.; Tandhansakul, M.; Kasemlawan, N.; Ruangkijpaisal, N.; Banomyong, N.; Phattraprayoon, N.; Ungtrakul, T.; Wittayasak, K.; Thonwirak, N.; Soonklang, K.; Sornsamdang, G.; Mahanonda, N.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202214316106433 整理番号：22P0034172

タイ人集団における12~17歳の青年におけるBBIBP-CorVワクチンの安全性と免疫原性,前向きコホート研究【JST・京大機械翻訳】

Safety and immunogenicity of the BBIBP-CorV vaccine in adolescents aged 12-17 years in Thai population, prospective cohort study.

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資料名：
発行年： 2022年01月10日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月10日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

導入COVID-19パンデミックは,青少年を含む世界中の全集団に影響する。青年はCOVID-19の重症型を発達させ,特に共存症を伴う。mRNA COVID-19ワクチンの以前の研究は,青年で優れた効果を示した。したがって,本研究はタイの青年における免疫架橋アプローチによるBBIBP-CorVワクチンの安全性と有効性を評価することを目的とした。【方法】この単一施設,前向きコホート研究は,BBIBO-CorVワクチンの2用量後の免疫原性を12~17歳の参加者の21日間隔で,Chulabhorn病院,Chulabhorn Royal Acaden,Bangkok,タイの18~30歳の参加者の21日間隔で比較した。重要な適格基準は,健康なか,または安定した既存の共存症参加者で,年齢は12~17歳であった。1次エンドポイントは,ワクチンの投与後4週間で抗受容体結合ドメイン抗体濃度であった。さらに,安全性プロフィールは,ワクチンの各々の用量の7日以内に,ワクチンの投与量2の1カ月後,有害事象の有害事象であった。結果:第2ワクチン接種の4週間後,青年コホートにおける抗RBD抗体のGMCは,成人コホートにおいて102.9BAU/mL(95%CI;91.0~116.4)および36.9BAU/mL(95%CI;30.9~44.0)であった。青年コホートのGMRは,非劣性基準を満たした成人コホートと比較して,2.79(95%CI;2.25-3.46,p値;<0.0001)であった。反応原性は,成人コホートと比較して青年コホートでわずかに報告された。両コホートで重篤な有害事象は報告されなかった。結論:思春期の参加者におけるBBIBP-CorVワクチンによるワクチン接種は,安全かつ有効であった。【JST・京大機械翻訳】

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免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用 , 感染症・寄生虫症一般

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