プレプリント
J-GLOBAL ID:202202214497659013   整理番号:21P0238306

ヒト腎臓同種移植片における単一細胞トランスクリプトミクスによる浸潤線維芽細胞の検出【JST・京大機械翻訳】

Detection of infiltrating fibroblasts by single-cell transcriptomics in human kidney allografts
著者 (17件):
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発行年: 2022年02月14日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2022年02月14日
JST資料番号: O7001B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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ヒト腎臓同種移植片生検の単細胞RNA配列決定(scRNA-seq)分析は,異なる細胞型と状態を明らかにし,同種免疫傷害の複雑な不均一性を解読する洞察を生じる。scRNA-seqの3個体から腎皮質の3つの生検を選択し,10xクロムプラットフォームの同一プロトコルを用いてそれらを新鮮に処理した。(i)HK:生体ドナーからの天然腎臓生検,(ii)移植糸球体症を伴うAK1:同種移植腎,尿細管間質性線維症,および,(iii)活性抗体媒介拒絶の成功裏の治療後のAK2:同種移植腎。T細胞媒介拒絶は研究しなかった。7217の高品質単一細胞トランスクリプトームを作成した。XとY染色体常染色体遺伝子発現により明らかにされたレシピエントドナー性ミスマッチの利点を利用して,移植後42か月に,移植の42か月後,腎臓同種移植片線維芽細胞の半分以上がレシピエント由来で,従って,おそらく移動と移植片浸潤であり,一方,移植後84か月で,ほとんどの線維芽細胞はドナー-器官由来であった。さらに,AK1は,前線維性細胞外マトリックス遺伝子を過剰発現した管状前駆細胞に富んでいた。拒絶の成功した治療の8か月後のAK2は,T細胞走化性サイトカインを発現する内皮細胞を含んだ。これらの重要な知見に加えて,著者らの分析は腎臓におけるユニークな細胞型と状態を明らかにした。まとめると,単一細胞トランスクリプトミクスは新しい機構的洞察をもたらし,移植レシピエントのケアを個別化するための道を拓くことができた。【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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移植免疫  ,  泌尿生殖器疾患の外科療法 

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