蛋白質-蛋白質相互作用は適応的に進化するRhino-Deadlock-Cutoff(RDC)複合体におけるゲノム自己免疫を形成する【JST・京大機械翻訳】

Kelleher, E.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202214656392945 整理番号：22P0253023

蛋白質-蛋白質相互作用は適応的に進化するRhino-Deadlock-Cutoff(RDC)複合体におけるゲノム自己免疫を形成する【JST・京大機械翻訳】

Protein-Protein Interactions Shape Genomic Autoimmunity in the Adaptively-Evolving Rhino-Deadlock-Cutoff (RDC) Complex

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発行年： 2020年11月13日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年11月13日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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piRNA経路は転写および転写後サイレンシングを介して転移可能な要素(TE)の移動を制御するゲノム防御システムである。TE防御は生殖系列ゲノムインテグリティを確実にするのに重要であるが,piRNA経路はサイレンシング宿主遺伝子の形で自己免疫を回避することが等しく重要である。侵入TEsの拡張制御のための選択の進行中のサイクル,次いで宿主遺伝子への影響を低減するための特異性増加の選択を,piRNA経路蛋白質間の適応進化の頻繁な特徴を説明するために提案した。しかし,このモデルの経験的試験は,特にゲノム自己免疫に対する選択に関して限られたままである。Drosophila melanogasterとD.simulans間の自己免疫における種間発散の証拠のために,3つの適応的に進化するpiRNA蛋白質,Rhino,DeadlockとCutoffを調べた。自己免疫仮説の鍵となる予測を試験した:外来ヘテロ特異的piRNA蛋白質は,オフターゲット効果に対する歴史的選択の欠如により,自己免疫増強を示す。この予測と一致して,RhinoのD.simulansヒンジドメインと同様に完全長D.simulans CutoffはD.melanogaster遺伝子の拡張調節を示す。さらに,この自己免疫はD.simulans蛋白質またはドメイン間の既知の不和合性,およびD.melanogasterにおける相互作用パートナーに依存することを実証した。My観察は,RhinoとCutoffにおける適応進化の界面である同じ蛋白質-蛋白質相互作用ドメインが自己免疫の可能性を決定することを明らかにした。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

遺伝子発現 , 生物学的機能

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