プレプリント
J-GLOBAL ID:202202214893773201   整理番号:22P0320894

ミトコンドリア機能不全と老化の特徴を有するCD8dim T細胞の拡大集団はART下の持続性HIV関連カポジ肉腫と関連する【JST・京大機械翻訳】

An expanded population of CD8dim T cells with features of mitochondrial dysfunction and senescence is associated with persistent HIV-associated Kaposis sarcoma under ART
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資料名:
発行年: 2022年02月25日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2022年02月25日
JST資料番号: O7002B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Kaposis肉腫関連ヘルペスウイルスに起因するHIV関連Kaposis肉腫(KS)は,通常,非制御HIV複製と免疫抑制の文脈で発症する。しかしながら,疾患は,抗レトロウイルス療法(ART)下で,持続性HIVウイルス抑制とCD4 T細胞回復の個人で時々持続する。この持続性に関連する基礎となる機構は不明である。ウイルス感染の抑制は,T細胞受容体とCD8共受容体を介して感染細胞を検出するCD8 T細胞により媒介される。しかしながら,CD8 T細胞は,ART下で完全には逆転しない,未処理のHIV感染における機能的消耗の兆候を示す。ART下の持続的KSがCD8 T細胞の表現型および機能的摂動と関連するかどうかを調べるために,著者らはKS(HIV+KSneg)の記録歴のない効果的なARTを受けるHIV感染者に対する効果的なART(HIV+KS+)下の持続性KSとHIV感染者を比較する横断的研究を行った。CD8(CD8dim T細胞)の低い細胞表面発現を有するT細胞のサブセットは,HIV+KSneg参加者と比較してHIV+KS+で拡大した。CD8bright T細胞と比較して,CD8dim T細胞は老化(CD57)とミトコンドリア摂動(PGC-1,MitoTracker)のex vivoの徴候を示した。ミトコンドリア活性(MitoTracker)も増殖CD8dim T細胞において減少した。これらの知見は,老化とミトコンドリア機能障害の特徴を示す拡張CD8dim T細胞集団がART下のKS持続性と関連することを示す。CD8共受容体ダウンレギュレーションは進行中の疾患の症状である可能性がある。【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染免疫  ,  ウイルス感染の生理と病原性 

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