抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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COVID-19の現在のRNAウイルスパンデミックは,ウイルス変異体の急速な拡大により悪化している。新しい脱出変異体の突然変異に基づく発達を阻害するため,ウイルスに不可欠な要素を標的化する。抗原ームの5-ポリU経路は,そのような標的を提供する。Host細胞は,その転写産物の上に5-ポリU管を運びておらず,その管を魅力的なウイルス特異的標的にする。相補的オリゴヌクレオチドによる5-ポリUの阻害がRNAウイルスの3つのポリA尾部を生成するウイルスのテンプレートとしての管の使用を制限すると仮定した。ここでは,マウスコロナウイルス(MHV-A59)の5-ポリU経路を標的とするために,3つのポリAsを有するフレームシフト誘導DNAオリゴヌクレオチドを用いた。二本鎖RNA(dsRNA)合成,放出ビリオンの感染性,およびシンシチウム形成に対するアッセイの結果は,オリゴヌクレオチド処理が感染性ビリオンの発生を防止することを示した。著者らの結果は,宿主細胞が影響を受けないマウスコロナウイルスに対する設計した3-ポリAオリゴヌクレオチドのユニークな作用を示した。この戦略はコロナウイルスを含む感染性RNAウイルスの産生を阻害する新規クラスのオリゴヌクレオチド系薬物の開発に利用できる。5-ポリU経路は保存され,コロナウイルスの変異体に必須であるので,この戦略はコロナウイルス変異体の出現を潜在的に対処できる。【JST・京大機械翻訳】