抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【背景】BNT162b2,mRNA-1273,およびJNJ-78436735 COVID-19ワクチン,ならびに以前の感染が,ブレークスルー症例および再感染から保護する方法を理解することが重要である。ワクチンから獲得された免疫,およびSARS-CoV-2感染からの実世界の証拠は,公衆衛生意思決定者が疾患動態を理解し,ウイルスの脱出が,パンデミックの拡散を curぐための資源配分を知らせるのを助けることができる。【方法】この後向きコホート研究は,COVID-19ワクチンの推奨用量を受けた2,627,914人の患者,および以前のCOVID-19感染を有する63691人の患者に対する人口統計学的情報,生存機能,および確率分布を提示する。さらに,異なるワクチンを受けている患者は,年齢,性別,民族群,居住状態,および2021年における年の4分の1に一致し,対合コホートの生存率分析をサポートするために,COVID-19ワクチンを完成した。3つのワクチンと感染誘発免疫の知見は,ブレークスルーまたは再感染症例に対する生存の高い確率を示した(mRNA-1273:0.997,BNT162b2:0.997,JNJ-78436735:0.992,以前の感染:180日における0.965)。ワクチン接種者と非感染者の間の再感染の発症率は,ワクチン接種集団(再感染:0.9%;ブレークスルー:0.4%)の間のブレークスルーより高かった。加えて,280人のワクチン接種患者は,最後のワクチン用量の21日以内に死亡し(全死因死亡率),5898人(3.1%)は,陽性COVID-19試験の21日以内に死亡した。結論:ワクチン誘導および感染誘導免疫の段階的低下にもかかわらず,両獲得免疫は,ブレークスルーおよび再感染の予防に非常に効果的であった。さらに,COVID-19の非接種患者に対して,初期感染の90日以内に死亡しなかった患者(9565死亡,5.0%全死因死亡率)は,ワクチンから免疫を獲得した患者と同様のブレークスルー感染の漸近パターンを有した。全体として,COVID-19感染に関連したリスクは,事前感染により獲得された免疫の辺縁利点よりはるかに大きい。【JST・京大機械翻訳】