SARS-CoV-2の抗原多様化のマッピング【JST・京大機械翻訳】

van der Straten, K.; Guerra, D.; van Gils, M.; Bontjer, I.; Caniels, T. G.; van Willigen, H. D.; Wynberg, E.; Poniman, M.; Burger, J. A.; Bouhuijs, J. H.; van Rijswijk, J.; Olijhoek, W.; Liesdek, M. H.; Lavell, A. H. A.; Appelman, B.; Sikkens, J. J.; Bomers, M. K.; Han, A. X.; Nichols, B. E.; Prins, M.; Vennema, H.; Reusken, C.; de Jong, M.; de Bree, G. J.; Russell, C. A.; Eggink, D.; Sanders, R. W.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202215394378551 整理番号：22P0034023

SARS-CoV-2の抗原多様化のマッピング【JST・京大機械翻訳】

Mapping the antigenic diversification of SARS-CoV-2

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資料名：
発行年： 2022年06月06日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年06月06日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

大規模ワクチン接種キャンペーンは,COVID-19による無数の入院と死亡を予防した。しかし,免疫から逃れるSARS-CoV-2変異体の出現は,現在のワクチンの有効性に挑戦する。この継続的な進化を考えると,重要な疑問は,抗原ドリフトが定期的なワクチン更新を必要とする季節性インフルエンザウイルスと同様に,抗原的に循環する変異体を抗原的にマッチさせるためのSARS-CoV-2ワクチンを更新する方法である。ここでは,一連のVOCに感染した患者由来の血清のユニークなセットに対する中和活性を評価することにより,SARS-CoV-2抗原ドリフトを検討した。D614Gまたはアルファ株による感染は,最も広い免疫を誘導したが,他のVOCsに感染した個体は,より多くの菌株特異的応答を示した。Omicron BA.1とBA.2は,他のすべての変異体で誘発された血清による中和に対して実質的に耐性であった。免疫原性カルトグラフィーは,Omicron BA.1およびBA.2が,免疫回避と関連するD614Gと抗原的に最も異なり,ワクチンの有効性を確保するためのワクチン更新を必要とする可能性があることを明らかにした。【JST・京大機械翻訳】

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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 , 感染症・寄生虫症一般

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