トランスポザーゼ捕獲による脊椎動物転写因子の反復進化【JST・京大機械翻訳】

Cosby, R. L.; Judd, J.; Zhang, R.; Zhong, A.; Garry, N.; Pritham, E. J.; Feschotte, C.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202215531227027 整理番号：22P0234153

トランスポザーゼ捕獲による脊椎動物転写因子の反復進化【JST・京大機械翻訳】

Recurrent evolution of vertebrate transcription factors by transposase capture.

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発行年： 2020年05月07日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年05月07日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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新規細胞機能を持つ遺伝子が中心的生物学的疑問である。エクソンシャフリングは新しい蛋白質構造を構築する一つの機構である。ここでは,ゲノムに移動性で普及しているDNAトランスポゾンがエクソンとスプライス部位の反復供給を提供し,エクソン-シャッフリングを介して脊椎動物の蛋白質コード遺伝子を組み立てることを示した。トランスポザーゼドメインは,主にオルタナティブスプライシングを介して捕獲され,4ポッド進化の[ ̄]350百万年にわたって少なくとも94回,少なくとも94回新しい融合蛋白質を形成することを見出した。進化はトランスポザーゼDNA結合ドメインの宿主調節ドメイン,特にKruppel関連Box(KRAB)への融合に有利であり,トランスポザーゼ捕獲が頻繁に新しい転写レプレッサーを生じることを示唆する。4つの独立して進化したKRAB-トランスポザーゼ融合蛋白質が配列特異的様式で遺伝子発現を抑制することを示した。細胞におけるコウモリ特異的KRABINER融合遺伝子の遺伝子ノックアウトおよびレスキューは,それがその同族トランスポゾンゲノムワイドに結合し,遺伝子およびシス調節要素の巨大なネットワークを制御することを示す。これら結果は,転写因子およびその分散結合部位がトランスポゾンファミリーから一度出現する強力な機構を示す。1つのSentence SummaryHost-transposase融合は,深く保存され,系統特異的転写因子を含む新しい細胞遺伝子を生成する。【JST・京大機械翻訳】

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, , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般 , 進化論一般 , 遺伝子の構造と化学 , 遺伝子発現

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