GSK2556286は結核治療を短縮する可能性を有するin vivoで有効な新規抗結核薬候補である【JST・京大機械翻訳】

Nuermberger, E.; Martinez, M. S.; Sanz, O.; Urones, B.; Esquivias, J.; Soni, H.; Tasneen, R.; Tyagi, S.; Li, S.-Y.; Converse, P. J.; Boshoff, H. I.; Robertson, G. T.; Besra, G.; Abrahams, K. A.; Upton, A.; Mdluli, K.; Boyle, G. W.; Turner, S.; Fotouhi, N.; Cammack, N. C.; Siles, J. M.; Alonso, M.; Excribano, J.; Lelievre, J.; Perez-Herran, E. M.; Bates, R. H.; Maher-Edwards, G. X.; Barros-Aguirre, D.; Ballell, L.; Jimenez, E. N.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202215777491246 整理番号：22P0314456

GSK2556286は結核治療を短縮する可能性を有するin vivoで有効な新規抗結核薬候補である【JST・京大機械翻訳】

GSK2556286 is a novel antitubercular drug candidate effective in vivo with the potential to shorten tuberculosis treatment

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資料名：
発行年： 2022年02月06日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月06日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

結核菌感染マクロファージのハイスループット化合物スクリーニングキャンペーンの結果として,結核治療に対する新しい前臨床薬剤候補を同定した。GSK2556286は,ヒトマクロファージ(IC50=0.07{ミクロ}M)内の増殖を阻害し,コレステロール含有培養培地の細胞外細菌に対して活性であり,既知の抗結核薬と交差耐性を示さない。加えて,それは結核(TB)の異なるマウスモデルで有効性を示し,2つの前臨床種で適切な安全性プロファイルを有する。これらの特徴は,新規併用薬物処方における治療期間を短縮する可能性を有する,多剤耐性(M/XDR)および薬剤感受性(DS)M.tuberculosisの両方に対して有効な,まだ完全には定義されていないが,新しい作用様式を有する化合物を示す。1つのSentence SummaryGSK2556286はTB化学療法の短縮に寄与する可能性のある新しい作用機序を有する結核の治療のための新規前臨床薬物候補である。【JST・京大機械翻訳】

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抗細菌薬の基礎研究

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