リガンド活性化EGFRと関連した蛋白質ネットワークの時間分解近接標識【JST・京大機械翻訳】

Perez Verdaguer, M.; Zhang, T.; Paulo, J. A.; Wallace, C.; Watkins, S. C.; Gygi, S. P.; Sorkin, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202215883286287 整理番号：22P0031950

リガンド活性化EGFRと関連した蛋白質ネットワークの時間分解近接標識【JST・京大機械翻訳】

Time-resolved proximity labeling of protein networks associated with ligand-activated EGFR

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (7件)： , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年01月08日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月08日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

EGF受容体(EGFR)へのリガンド結合は複数のシグナル伝達過程を誘発し,受容体のエンドサイトーシスを促進する。EGFRエンドサイトーシスのメカニズムとそのシグナル伝達とのクロストークはよく理解されていない。ここでは,リガンド活性化EGFRの近接プロテオームの動力学を明らかにするため,ペルオキシダーゼ触媒近接標識,等圧ペプチド標識および定量的質量分析を組み合わせた。このアプローチを用いて,エンドソーム系を通してのインターナリゼーションと輸送の間,受容体と会合するシグナル伝達蛋白質のネットワークを同定した。小胞体出口部位で機能することが知られている蛋白質であるTrk融合遺伝子(TFG)は,初期/ソーティングエンドソームにおけるEGFRの近接プロテオームに富み,これらのエンドソームに局在し,TFGがEGFRのエンドソームソーティングを調節することを示した。本研究はEGFRの時間依存ナノスケール環境の包括的資源を提供し,受容体チロシンキナーゼのシグナル伝達と細胞内輸送の新しい調節機構を発見するための道を開く。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , ,
, , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般

, , , , ,

前のページに戻る