Minus 1フレームシフトピューロマイシンN-アセチルトランスフェラーゼは核小体に標的化される:トランスフェクトLc3b構築物による散発性であるが再現性のあるキメラ形成【JST・京大機械翻訳】

Thekkinghat, A. A.; Rangarajan, P. N.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202215921289392 整理番号：22P0315626

Minus 1フレームシフトピューロマイシンN-アセチルトランスフェラーゼは核小体に標的化される:トランスフェクトLc3b構築物による散発性であるが再現性のあるキメラ形成【JST・京大機械翻訳】

Minus one frameshifted puromycin N-acetyltransferase is targeted to the nucleolus: sporadic but reproducible chimera formation by a transfected Lc3b construct

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発行年： 2022年02月18日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月18日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

Map1Lc3bは,細胞オートファジーで重要な機能を持つ蛋白質である。過去10年間の少なくとも3つの群は,細胞の核小体におけるその存在を報告しているが,そのオルガネラにおける機能は不明である。核小体に高度に富化したV5標識マウスLc3bを安定に発現する細胞の少数のクローン集団を分離したが,このようなクローンの発生頻度は著しく低かった。核小体の蛋白質は異なるクローンで異なる分子量を持つが,ミトコンドリア蛋白質C1qbpとの非常に強い相互作用を示し,これは核小体でよく証明された機能を有するが,その現象は容易に再現可能であった。さらに,クローンの少なくとも1つにおいて,Lc3bはプラスミドにおいてピューロマイシン耐性遺伝子を有するキメラを形成し,細胞ゲノムDNAへの構築物の統合中または後における不適当な組換えにより,おそらく,そのクローンを形成させることを見出した。ピューロマイシンN-アセチルトランスフェラーゼ(pac)の-1シフト読取枠は,完全なpac ORFによりコードされる1つと等しく長い蛋白質をコード化できるが,等電点(pI)の劇的なシフトにより核小体に標的化される。特に,この事象のセットは,組換え事象でしばしば報告されている低閾値を,真核細胞で生じ,それらに影響する複数の因子に,また,DNAトランスフェクションと遺伝子標的化を含む実験でのビジランスの増加を要求する。【JST・京大機械翻訳】

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酵素一般 , 細胞生理一般

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