抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
Map1Lc3bは,細胞オートファジーで重要な機能を持つ蛋白質である。過去10年間の少なくとも3つの群は,細胞の核小体におけるその存在を報告しているが,そのオルガネラにおける機能は不明である。核小体に高度に富化したV5標識マウスLc3bを安定に発現する細胞の少数のクローン集団を分離したが,このようなクローンの発生頻度は著しく低かった。核小体の蛋白質は異なるクローンで異なる分子量を持つが,ミトコンドリア蛋白質C1qbpとの非常に強い相互作用を示し,これは核小体でよく証明された機能を有するが,その現象は容易に再現可能であった。さらに,クローンの少なくとも1つにおいて,Lc3bはプラスミドにおいてピューロマイシン耐性遺伝子を有するキメラを形成し,細胞ゲノムDNAへの構築物の統合中または後における不適当な組換えにより,おそらく,そのクローンを形成させることを見出した。ピューロマイシンN-アセチルトランスフェラーゼ(pac)の-1シフト読取枠は,完全なpac ORFによりコードされる1つと等しく長い蛋白質をコード化できるが,等電点(pI)の劇的なシフトにより核小体に標的化される。特に,この事象のセットは,組換え事象でしばしば報告されている低閾値を,真核細胞で生じ,それらに影響する複数の因子に,また,DNAトランスフェクションと遺伝子標的化を含む実験でのビジランスの増加を要求する。【JST・京大機械翻訳】