複雑な生物流体からの蛋白質発見と検出への統合アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Luu, G. T.; Ge, C.; Tang, Y.; Li, K.; Cologna, S. M.; Burdette, J. E.; Su, J.; Sanchez, L. M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202216499837698 整理番号：22P0031544

複雑な生物流体からの蛋白質発見と検出への統合アプローチ【JST・京大機械翻訳】

An integrated approach to protein discovery and detection from complex biofluids

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発行年： 2022年01月04日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月04日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

女性における癌関連死の主因である卵巣癌は,早期にスクリーニングし,早期診断するのが困難であった。研究者と臨床医は,早期検出が生存を有意に改善するので,日常的に使用可能で,非侵襲的で,スクリーニング方法を追求し続けている。バイオマーカースクリーニングは理想的である;しかし,現在利用可能な卵巣癌バイオマーカーは,望ましい感度と特異性を欠いている。さらに,最も致命的な形態,高いグレードの漿液性癌は,しばしば卵管に起源する。したがって,膣環境からのサンプリングは腫瘍検出のためのより近位の源を提供する。これらの欠点とレバレッジ近位サンプリングに取り組むため,非標的化質量分析マイクロ蛋白質プロファイリング法を開発し,シスタチンAのシグネチャを同定し,動物モデルでこの蛋白質を検証し,シスタチンAが無標識マイクロトロイド共振器を用いて100pM濃度で存在することを示すことにより,質量分析に固有の検出の限界を克服することを試みた。この知見は,シスタチンAレベルが低い早期検出に対する潜在的有用性を強調する。Signification StatementItは,高グレードの漿液性卵巣癌が卵管上皮に起始できることが明らかである。これらの腫瘍は卵巣にコロニーを形成し,腹膜を通して転移する。この発見は,日常スクリーニングがない,この死んだ疾患を検出およびスクリーニングできるかもしれない,重要な,そして,未だ,未対処の疑問を提起した。腫瘤を用いたマイクロ蛋白質の非標的発見のための複雑な生体液として,疾患のマウスモデルから膣洗浄を活用した。生物学的複製を通して早期時点で膣洗浄液からシスタチンAを特異的に検出できるように,マイクロトロイド共振器の表面にシスタチンA抗体を共役することにより,検出限界を改善した。【JST・京大機械翻訳】

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, 【Automatic Indexing@JST】

女性生殖器と胎児の腫よう , 腫ようの化学・生化学・病理学

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