グリカン再モデル化赤血球は最近のA/H3N2インフルエンザウイルスの抗原特性化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Broszeit, F.; van Beek, R. J.; Unione, L.; Bestebroer, T. M.; Chapla, D.; Yang, J.-Y.; Moremen, K. W.; Herfst, S.; Foucher, R. A. M.; de Vries, R. P.; Boons, G.-J.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202216585035782 整理番号：22P0256024

グリカン再モデル化赤血球は最近のA/H3N2インフルエンザウイルスの抗原特性化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Glycan remodeled erythrocytes facilitate antigenic characterizationof recent A/H3N2 influenza viruses

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著者 (11件)： , , , , , , , , , ,
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発行年： 2020年12月18日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年12月18日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

ヒトの循環中,および数十年間,抗体認識を逃れる自然選択において,A/H3N2インフルエンザウイルスは,変化した受容体特異性で出現した。これらのウイルスは抗原特性化に重要な赤血球凝集能を失い,低い収率を与え,卵と細胞で培養すると適応変異を獲得し,最近のワクチンの挑戦に寄与する。A/H3N2ウイルスの受容体特異性を調べ,最近のウイルスが,拡張LacNAc部位上の2,6-シアリルシドの認識により,プロトタイプヒト受容体の結合減少を補償することを明らかにした。赤血球グリコミクスは,拡張グリカンの欠如を示し,最近のA/H3N2ウイルスによる凝集の欠如の根拠を提供した。最近のA/H3N2ウイルスの抗原特性化を可能にし,ヒトにおけるいくつかの抗原的に異なるウイルスの共循環を確認するために,グリカンリモデリングアプローチは赤血球に機能的受容体を設置した。拡張LacNAc部分を有するシアロシドとの複合体におけるHAsのコンピュータ研究は,RBD遠位の突然変異がY159側鎖を再配向し,拡張受容体結合部位をもたらすことを明らかにした。【JST・京大機械翻訳】

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感染症・寄生虫症一般 , ウイルス感染の生理と病原性

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